多卡巴胺
...心房纤颤及室性心动过速等心律失常。2.可见嗳气、食欲缺乏、胃不适等消化系统症状。多卡巴胺的用法用量:成人750mg/次,3次/d。可按年龄、症状酌情增减。药物相互作用:酚噻嗪类衍生物和丁酰苯类衍生物可降低多卡巴胺增...
循环系统药物;抗心功能不全药物;拟交感神经药物;药物雄性激素
...作用下,由精巢间质细胞分泌的,而与生精组织无关,但缺乏可靠的证据。此外,肾上腺皮质也可分泌肾上腺雄酮以及数种雄性激素。呈雄性激素作用的物质也存在于机体之外。最近在甲壳类中已阐明,从造雄腺也分泌能使雄性...
生物学维生素C
...:维生素C参与胶原蛋白的合成,维持毛细血管的弹性。缺乏维生素C可使毛细血管脆性增加,引起皮下、黏膜下出血,伤口或溃疡不易愈合。②保护细胞膜和解毒:维生素C可保护细胞的活性,并阻止毒性物质对细胞的伤害。③治...
维生素类药;西药中毒;营养学;维生素;水溶性维生素;人体必需的营养素;生物学抗真菌药
...型的选择鉴于目前真菌耐药性的迅速发展,以及临床仍较缺乏可供选择的高效、低毒的抗深部真菌感染药物,因此,在新型抗真菌药物研发中,如临床前试验可证实其具有广谱、高效、低毒等优点,则应首先考虑开发系统给药剂...
贝前列素
...(3)孕期及哺乳期;(4)肾功能或肝功能不全:因目前缺乏相关药动学资料及临床资料。2.大量用药后可能引发出血或加剧出血倾向。3.贝前列素需饭后服用。贝前列素的不良反应:用药后偶有头痛、恶心、腹泻、食欲缺乏、颜...
血液系统药物;抗血小板药;药物CM1黑蒙性白痴
...CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1家族黑矇性白痴
...CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常卡波区孟
...慢推(3~5min推完)。卡波罗孟的不良反应:可产生食欲缺乏、恶心、呕吐、失眠、头痛等;静脉注射过快可引起短暂面部潮红、胸部热感、心悸等。卡波罗孟的用法用量:每次75~150mg,每天3次;重症于开始时可每次口服150mg,...
CM1神经节苷脂沉积症
...CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常尹伟伦
...物学学科交叉领域开展工作,其成果集中在解决我国造林缺乏良种壮苗,导致林地生产力和生态效益远远低于国际水平的难题。发挥生物学和林学交叉优势,从生物学基础理论研究入手,创建林业生产急需的抗旱、抗盐、速生良...