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一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）
...并调整。第三条凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本办法。第二章生产的监督管理第四条生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的《无菌医疗器具生产管理规范》...
法规文件 -
进口食品境外生产企业注册管理规定
...pǐnjìngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布，自2012年5月1日起施行，原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国外生产企...
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药品召回管理办法
...理，适用本办法。第三条本办法所称药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商，下同）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第四条本办法所称安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使...
法规文件 -
广东省食品安全条例
...结合本省实际，制定本条例。第二条本省行政区域内食品生产、销售、餐饮经营及其监督管理，适用本条例。初级农产品的种植、养殖等生产活动及其监督管理，依照《中华人民共和国农产品质量安全法》等法律法规执行。食品...
管理条例；法规文件 -
中华人民共和国食品安全法
...民共和国境内从事下列活动，应当遵守本法：（一）食品生产和加工（以下称食品生产），食品流通和餐饮服务（以下称食品经营）；（二）食品添加剂的生产经营；（三）用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食...
法规文件 -
药品流通监督管理办法
...监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和...
法规文件 -
北京市保健食品安全监管信用档案管理办法
...健食品安全监管信用档案管理办法第一条为落实保健食品生产经营企业食品安全主体责任，加强日常监督管理，强化保健食品生产经营企业食品安全诚信意识，根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法...
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保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...ēngchǎnqǐyèyuánfǔliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《保健食品生产企业原辅料供应商审核指南》由国家食品药品监督管理局于2011年12月15日食药监办保化[2011]187号发布。保健食品生产企业原辅料供应商审核指南一、适用范围：本指南...
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WS/T 639—2018 抗菌药物敏感性试验的技术要求
...亚胺培南现用现配。b)抗菌药物粉末可采用标准品或药厂生产的商品化粉末。c)采用分析天平称药，抗菌药物的有效成分按如下公式计算：实际称取抗菌药物粉末重量（mg）=实际配制抗菌药物储液的体积（mL）×储液浓度（mg/L）/...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；药物试验 -
布氏杆菌病（外科）
...地有流行区。南方则少见。根据不同的传染源和不同型的菌种，国际上将布氏杆菌分为6个型：主要为羊型，牛型和猪型，绵羊付睾型，森林属型和犬型。在我国流行的主要是羊型，次为牛型，少数为猪型。羊为主要的传染源，...
疾病