卫生部核事故和辐射事故卫生应急预案
...核事故和辐射事故卫生应急物资和装备包括核和辐射应急药品、医疗器械、辐射防护装备、辐射测量仪器设备等。3.5技术储备国家和省级卫生行政部门组织有关专业技术机构开展核事故和辐射事故卫生应急技术研究,建立和完善...
法规文件食物中毒事故处理办法
...政部门;(三)中毒事故发生在学校、地区性或者全国性重要活动期间的应当于6小时内上报卫生部,并同时报告同级人民政府和上级人民政府卫生行政部门;(四)其它需要实施紧急报告制度的食物中毒事故。任何单位和个人...
法规文件单采血浆站基本标准(2021年版)
...休息区和不良反应观察与处理区等。四、设备设施及急救药品:(一)设备设施。:单采血浆站设备设施的配置应当满足业务工作需求,设备设施适用范围和精密度应当符合工作和质量要求,相应设备应当具备抗震、防晒、抗电...
法规文件;单采血浆站餐饮服务单位食品安全监管信用信息管理办法
...饮服务单位食品安全监管信用信息管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年12月14日国食药监食[2011]493号发布,自2011年12月14日起实施。餐饮服务单位食品安全监管信用信息管理办法第一条为落实餐饮服务单位食品安全主体...
药物代谢产物安全性试验技术指导原则
...zé《药物代谢产物安全性试验技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。药物代谢产物安全性试验技术指导原则一、概述:药物安全性的非临床研究通常由标准的动物毒理学试验组成,...
法规文件北京市食品安全条例
...品安全综合监督管理、组织协调工作。农业、林业、质量技术监督、工商行政管理、卫生、商务、药品监督、公安等负有食品安全监督管理责任的部门和出入境检验检疫机构(以下统称食品安全监督管理部门),按照各自职责依...
管理条例;法规文件人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)
...本标准和伦理原则,对加强人类辅助生殖技术管理发挥了重要作用。2007年,根据《国务院关于第四批取消和调整行政审批项目的决定》,省级卫生行政部门成为人类辅助生殖技术行政审批和日常监管的责任主体。根据《人类辅...
法规文件;辅助生殖技术宁波市药品生产监督管理办法
拼音:níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《宁波市药品生产监督管理办法》由2009年6月30日宁波市人民政府第57次常务会议通过,2009年7月13日宁波市人民政府第165号发布,自2009年10月1日起施行。宁波市药品生产监督管理办...
管理办法;法规文件保健食品管理办法
...行技术转让。第十一条已由国家有关部门批准生产经营的药品,不得申请《保健食品批准证书》。第十二条进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条所需的材料外,还要提供出产国(地区...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...liángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生...
法规文件