药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...、标准操作规程、结果或报告。(九)指定专人负责档案资料与生物样本的管理。第六条质量保证部门应配备与其开展的工作相适应的人员。质量保证部门负责人的职责为:(一)负责质量保证部门的工作安排和运行;(二)审...
WS/T 495—2016 健康促进学校规范
...要求,近一年内学校卫生综合评价结果为合格的学校才能申报健康促进学校,此前提下,各地可根据本规范和当地学校卫生工作要求设定健康促进学校的工作内容和评分标准。凡实际综合得分大于或等于各地评分标准总分的90%者...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;健康促进高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...及被授权的经营企业名单等资料,在集中采购平台上如实申报相关信息。第十八条入围高值医用耗材可以由生产企业直接配送,也可以委托医用耗材经营企业配送,有条件的地区可以逐步研究探索减少流通环节,降低配送成本。...
法规文件γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定
...检查,并定期向其报告安全防护情况;(三)按规定程序申报领取放射源使用"许可登记证"和"放射工作人员证"。第二十三条γ辐照加工装置运行单位应按国家放射卫生防护有关法规制定本部门的安全防护操作规程和管理办法。第...
法规文件WS/T 654—2019 医疗器械安全管理
...械和新上岗人员的岗前培训与考核上岗规定;d)培训考核资料应归档。4.4.7临床使用部门管理制度应包括下列内容:a)临床使用部门对医疗器械日常维护的职责规定;b)在医疗器械管理部门指导下制定器械操作规程并保证执行;c)...
词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产、销售的证明文件,经国家药品监督管理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续。第九条医疗器械经...
法规文件;管理办法医疗质量控制中心管理规定
...由挂靠单位依法依规予以处理。第三十九条质控工作相关资料由质控中心妥善保存,纸质资料须转换成电子版进行保存。质控中心挂靠单位变更时,原挂靠单位应当封存质控工作相关纸质资料和电子版资料,并按照卫生健康行政...
词条;法规文件;医疗机构管理国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...库等)均应署指定实验室的名称,专利申请、技术转让、申报奖励等按国家有关规定办理。第五章考核评估:第十四条国家局每5年组织对指定实验室进行考核评估,评估工作按照“公开、公平、公正”原则,对指定实验室的技...
法规文件整体护理
...序为方法进行护理,护理程序为:①护理评估:搜集患者资料、问病史、查体、分析资料,找出需为患者解决的护理问题。②护理计划:应有针对性(生理、心理、社会、文化的护理)、全面性(从入院到出院)、完整性(疾病...
互联网诊疗监管细则(试行)
...就诊。第十八条患者就诊时应当提供具有明确诊断的病历资料,如门诊病历、住院病历、出院小结、诊断证明等,由接诊医师留存相关资料,并判断是否符合复诊条件。医疗机构应当明确互联网诊疗的终止条件。当患者病情出现...
词条;法规文件;互联网诊疗