海南省新生儿G6PD缺乏症筛查结果分析
...系列疾病。【关键词】海南G6PD缺乏症发生率新生儿 遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是我国南方地区常见X连锁不完全显性遗传病,具有多种临床表现,从无症状到新生儿黄疸、蚕豆病、药物诱导性溶血、感染...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第11期双侧腹股沟疝术后合并血友病1例的护理体会
...;护理腹股沟疝是外科常见病,而血友病是一种内科罕见遗传性出血性疾病,是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)或Ⅸ(FⅨ)基因突变导致人体内凝血因子Ⅷ或Ⅸ因子水平降低或缺乏。它分为血友病甲(凝血因子Ⅷ减少或缺乏)和血友病乙(凝血因...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2009年第6卷第11期精神发育迟滞合并高血压患者的临床调查及特点分析
...六大类,即利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、钙拮抗剂、α受体阻滞剂,任何药物应从小剂量开始,以减少不良反应,根据血压变化,调整药物剂量,应避免频繁换药,将血压...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第21期第二节 内分泌系统核医学检查法
...的影响。除垂体和甲状腺疾病外,使TBG容量降低的因素有遗传性TBG减少、蛋白缺乏症、肝硬化、皮质类固醇或雄激素治疗等;使TBG容量增高的因素有遗传性TBG增加、妊娠、传染性肝炎、血卟啉症、雌激素治疗及口服避孕药等。在...
医源资料库;医源图书馆;教材类;物理诊断学严重血友病患儿预防或分段治疗关节疾病的比较
...组体第Ⅷ因子能有效阻止关节疾病的发生。血友病是一种遗传性出血性疾病。根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血...
行业资讯;临床快报;小儿科肺动脉高压治疗再评价:2007
...法进行上述治疗或治疗无效者,可考虑应用磷酸二酯酶-5抑制剂(如西地那非)。有关强心剂用于右室功能不全的患者仍有争议,但对于肺动脉高压合并持续性或阵发性房颤的患者,可应用洋地黄类药物。前瞻性队列分析结果表...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第21期骨质疏松的发病机制
...酶体组织蛋白酶[8]。(3)目前研究颇多的是局部控制因子,如果这些局部因子紊乱,造成骨形成失衡,骨吸收超过骨形成引起骨质疏松。例如,IL-6刺激破骨细胞的形成,促进其分化,增加其活性,导致骨吸收。IL-1刺激骨吸...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9B期过敏性哮喘
...有重要地位。对激素依赖型或激素抵抗型哮喘,可用免疫抑制剂治疗,如氨甲喋呤、环孢霉素、三乙酰竹桃霉素(TAO)和金制剂等。为了增强机体的非特异免疫力或矫正免疫缺陷,可应用免疫调整或免疫增强剂,如胸腺肽、转移...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科癌症表观遗传治疗的两大热点:DNA甲基化和组蛋白尾段改变
...来确定基因表达的状态,决定细胞的生死存亡。许多DNMT抑制剂和HDAC抑制剂已经显示具有抗肿瘤作用,目前这些抑制剂已进入了临床研究阶段。(余志平译)作者:
行业资讯;临床快报;肿瘤相关27.1营养性肝脏疾病的原因
...脏有剧毒,不但本身可诱发肝癌,而且它们还是一种免疫抑制剂或促进其它毒物的致(突)变作用。如黄曲霉毒素可阻止胸腺嘧啶核苷与DNA结合,抑制RNA聚合酶影响蛋白质合成。除造成肝脏损伤,肝细胞脂肪变性、坏死、硬变,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学