埃博拉、马尔堡病毒疫苗研制再获突破进展
...原则,在108名健康的乌干达成年人身上进行。实验人员将受试者分为3组:埃博拉疫苗注射组、马尔堡病毒疫苗注射组和两种疫苗共同注射组。受试者在第0、4周、8周接受3次疫苗注射,通过评估注射后局部、全身反应及毒副作用...
药品天地;专业药学;药学研究干细胞技术魅力在于让新药更低价
...斯·梅尔顿创建,在那里,鲁宾与基因泰克公司合作开发新药。去年,Erivedge胶囊剂(Vismodegib)获得FDA的批准,开始用于基地细胞癌的治疗。 然而,通过对一些治疗方式的具体研究,促使鲁宾将目光投向干细胞。 “我对...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究中药新药开发思路和发展方向的全面思考
一、中药新药开发的思路 1.及时充分了解国内外市场信息,以市场需求来确定中药开发的方向 1.1世界天然药物市场容量巨大,中国的入世给中药走向世界带来了机遇。随着全球天然药物潮流的兴起,在世界卫生组织的极...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药露泌根(比马前列胺)
...该药的Ⅲ期临床研究结果显示,每天使用本品1次,64%的受试者的眼压降至2.26kPa的目标或更低,而每天使用噻吗洛尔2次37%受试者也获得了同样的效果。在第6个月时,使用本品的受试者眼压降低了33%(1.08kPa),使用噻吗洛尔的...
药品天地;专业药学;新药橱窗抗癌市场前景广阔资金青睐“抗癌专利”
...则易受到市场热捧。据悉,华北制药子公司华北制药集团新药研究开发有限公司申请的一项专利“一类三萜类化合物、其制备方法及用途”近日由国家知识产权局下发专利证书。据介绍,此发明涉及一类从中药两头尖中得到的化...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关红点黄本对城市郊区小学生远视力保护效果的追踪观察
...失访、无效以及排除遗传性疾病后,最后纳入分析评价的受试者试验组60人(120只眼),对照组465人(930只眼)。 1.2方法试验对象所用簿本全部为红点黄本设计[8-9],对照组用的簿本均为普通黄本。2种簿本上均印有“...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2008年第28卷第3期预防宫颈癌用疫苗研究获重大进展
...和免疫原性的临床试验是在33个国家的2.7万名女性和男性受试者身上进行的,受试者在0、2、6个月分别进行了3次肌内注射的该疫苗接种。在年龄为16~26岁的20887名女性中进行的主要疗效研究表明,该疫苗可以100%预防由HPV-16、HPV-18...
医学教育;科教新闻口服中药治疗痔出血临床研究文献系统评价
...机分配法如随机数字表、计算机随机排序、抛硬币法等将受试者分入不同处理者;如采用半随机分配法(按入院顺序、住院号、研究对象生日的奇偶数交替分配)分配到对照或治疗组者属CCT;(4)提示性术语有:随机分配、交...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第3期全球首个甲流疫苗揭盲
...场接种工作已经于8月15日顺利完成,共有1614名3岁以上的受试者完成疫苗接种及血样采集,中国药品生物制品检定所完成了全部血清的血凝抑制抗体(HI抗体)检测。分析结果显示,临床试验用疫苗在接种一针后可产生良好的免疫反...
行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;科研进展伦理审查研究方案模板
...•研究的风险/收益:研究理论上预期的收益,包括对受试者个人或者对社会的潜在利益;研究本身的风险,如果有先期研究,如实给出具体的关于不适和风险的描述,包括不良事件的发生。最后进行预期收益与给受试者带来...
医源资料库;医学文档库;其他文档