人胎盘血白蛋白制造及检定规程
...制方法,可增加必要的质量检查项目。 1.4.4再制品的效期应按混合的各批中最早一批的效期计算。 1.5液体制剂分装后,应放置20~35℃至少14天逐瓶检查,应符合外观规定。 2成品检定 2.1抽样 每批成品应抽样做...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程浅析医院药房与零售药店药品价格不一致的原因
...,从药品巿场价格变化、药品营销费用、药品的窜货、近效期药品的“砍货”以及药品生产厂家不同价格不一等几个方面进行了简要分析,以便医院采取更有效的药品采购措施,使医院药品价格更加合理。 关键词:医院药房...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第9期卫生行政许可管理办法
...称、发证机关名称、持证人名称、行政许可事项名称、有效期、编号等内容,并加盖卫生行政部门印章,标明发证日期。第二十五条卫生行政部门作出的卫生行政许可决定,除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私的外,应当予...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)
...食品批准证书》。 第三十三条 保健食品批准证书有效期为5年。国产保健食品批准文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为:国食健字J+4位年代号+4位顺序号。[page] ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于征求对《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)修改意见的函
...业法定代表人(负责人)、《药品经营许可证》证号、有效期;(二)企业经营方式:批发(包括配送)、零售(包括零售连锁);(三)企业经营范围:中药材、中成药、中药饮片、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规安全注射是免疫规划工作的重中之重
...接种要使用合格的注射器(包括注射器要无菌包装;在有效期内使用;接种前才能打开包装;使用后放入指定的安全盒或防刺器皿中,不允许再次使用);(2)实施预防接种人员要持合格的资格证书上岗;(3)预防接种的操作...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第3期计算机在中心药房的应用
...,不仅要写上用药时间,还要写明床号、姓名、批号、失效期;(5)拆分药品,对所拆分的药品药进行登记,内容:药品、规格、批号、失效期、厂家,以备查,保证用药安全;(6)对片剂医嘱进行核对,对不合理用药拒绝调剂,...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;医院管理关于对境内第三类医疗器械及进口医疗器械注册情况进行清理自查的通告
...册情况自查自纠报告表生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是□否□产品型号是否与注册证所列型号一致是□否□产品是否执行了强制性国家标准,特别是生物学评价和电气安全标准是...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规卫生行政许可管理办法
...称、发证机关名称、持证人名称、行政许可事项名称、有效期、编号等内容,并加盖卫生行政部门印章,标明发证日期。第二十五条卫生行政部门作出的卫生行政许可决定,除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私的外,应当予...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类浅谈一次性无菌用品的管理
...检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等。 1.2严格热源检测供应室将每个批号的一次性医疗用品进库后立即由专人负责进行热源检测,并记录检测日期、一次性无菌医疗用品品名规格、生产批号、检测...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第20期;检验与临床