HPLC法测定注射用黄芪中黄芪甲苷的含量
...黄芪甲苷的含量。方法采用HyperC18柱,乙腈-水(1﹕2)为流动相,202nm为检测波长。结果测得线性范围0.2~1.0μg(r=0.9992),平均回收率为98.6%,RSD为1.9%(n=6)。结论本法简便、准确。【关键词】HPLC法;注射用黄芪;黄芪甲苷黄...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期不同产地首乌药材HPLC指纹图谱的研究*
...。方法采用高效液相色谱法,建立首乌药材的指纹图谱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254nm。结果建立的指纹图谱共确定了7个共有峰,结果稳定,重复性好。结论用该方法建立首乌药材的指纹图谱,对首乌药材的质量...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第8期正清风痛宁中青藤碱的含量测定
...析纯。1.3色谱条件色谱柱:SphorisnC18,5μm,4.6×150mm,流动相甲醇-乙二胺(1000∶0.1),流速1.0ml/min,检测波长262nm,灵敏度0.5AUFS,进样量10μl。2方法学考察2.1对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的青藤碱对照品2.5m...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱研究
...(4.6nunx250mm,5μm),C18保护柱(4.6mmx5mm,5μm)(北京分析仪器厂)。流动相分为A,B两种:A为乙睛,B为10%乙睛。梯度洗脱程序:自0.00一80min,流动相A由40%-60%,流动相B由60%一40%;自80一90min,流动相A为60%,流动相B为40%;流速1.0mL/min,检测波长254nm,记...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱浅议中药质量控制的原则与方法
...率的变化直接影响峰形和出峰数量。其次,液相所使用的流动相的纯度和不同HPLC设备梯度洗脱模式的差异也会对实验结果产生影响。因此,测定样品的实验条件与获得标准指纹图谱的实验条件之间的差异使实验结果的重现性受...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡舌下片的含量
...方法及条件。方法:色谱柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠-磷酸(16∶84∶0.4),检测波长273nm。结果:盐酸阿扑吗啡在4.0~32.0μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为A=1956.8W+268.0,r=0.9998,平均回收...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定盐酸莫西沙星葡萄糖注射液的含量
...的HPLC测定法。方法采用C18色谱柱,以甲醇-溶液A(28:72)为流动相,柱温45℃,流速1.3ml/min,检测波长293nm。结果盐酸莫西沙星在0.4~2.0μg范围内线性关系良好,方法平均回收率为100.1%(RSD=0.68%)。结论采用HPLC法测定盐酸莫西沙星的...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第1期高效液相色谱法测定盐酸阿扑吗啡舌下片的含量
...方法及条件。方法:色谱柱InertsilODS-3C18(4.6mm×150mm,5μm)流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠-磷酸(16∶84∶0.4),检测波长273nm。结果:盐酸阿扑吗啡在4.0~32.0μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为A=1956.8W+268.0,r=0.9998,平均回收...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文方睿:浅议中药质量控制的原则与方法
...率的变化直接影响峰形和出峰数量。其次,液相所使用的流动相的纯度和不同HPLC设备梯度洗脱模式的差异也会对实验结果产生影响。因此,测定样品的实验条件与获得标准指纹图谱的实验条件之间的差异使实验结果的重现性受...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药黄芪药材HPLC指纹图谱研究
...色谱条件 色谱柱:HypersilODS(4mm×250mm5μm)色谱柱(Agilent1100);流动相:乙腈-水(30∶70)二元梯度洗脱;流速1mL/min;检测波长203nm;柱温:30℃;分析时间:60min;进样量:20μL。2.2 供试品溶液的制备 称取各黄芪药材30.00g,剪碎,置具塞椎形瓶中,加...
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