盐酸曲马多滴剂
...药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对...
药品说明书苯海拉明薄荷脑糖浆
...头昏、恶心、呕吐、食欲缺乏以及嗜睡。2.偶见皮疹、粒细胞减少。【禁忌】1.对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。2.新生儿、早产儿禁用。3.重症肌无力、闭角型青光眼、前列腺肥大患者禁用。【注意事项】1.幽门十二指...
药品说明书硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...色或类白色球形小丸。【药理毒理】为选择性b2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌b2-肾上腺素受体,而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。【药代动力学】本品口服由胃肠...
药品说明书盐酸多巴酚丁胺注射液
...药理毒理】(1)对心肌产生正性肌力作用,主要作用于b1受体,对b2及a受体作用相对较小。(2)能直接激动心脏b1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。(3)可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一...
药品说明书瑞格列奈片
...【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,b细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...等接触,药液显混浊。2.苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强,因而本品在体内的降解代谢加快,用量应相应增加。【规格】1ml:5mg【贮藏】密闭保存。【包装】×【有效期】×【批准文号】×【生产企业】企业...
药品说明书;镇痛药瑞格列奈片
...【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,b细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作...
药品说明书瑞格列奈片
...【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,β细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛...
药品说明书;镇痛药盐酸坦洛新胶囊
...囊剂。【药理毒理】本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂,其对a1受体的亲和力较a2受体强5400~24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有...
药品说明书