盐酸格拉司琼片
...防和治疗作用。放疗化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经末梢的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,抑制恶...
药品说明书注射用苯妥英钠
...发作无效。其抗癫癎作用机制尚未阐明,一般认为,增加细胞钠离子外流,减少钠离子内流,而使神经细胞膜稳定,提高兴奋阈,减少病灶高频放电的扩散。2.另外本品缩短动作电位间期及有效不应期,还可抑制钙离子内流,...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成分。血红蛋白为红细胞中氧的主要携带者。肌红蛋白系肌肉细胞贮存氧的部位,为肌肉运动时提供氧的需要。与三羧酸循环有关的大多数酶和因子均含铁,或仅在铁存在时才能发挥作用。所...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1...
药品说明书;抗肿瘤类氯磺丙脲片
...色片。【药理毒理】本品为降血糖药。1.刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;2.通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和...
药品说明书;激素类及内分泌类异芳芥片
...制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆中浓度达最高峰。静脉注射后在雪中维持时间较长,24小时排出53%...
药品说明书;抗肿瘤类异芳芥片
...制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆中浓度达最高峰。静脉注射后在雪中维持时间较长,24小时排出53%...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...的肿瘤定位的详细机理仍不清楚。99mTc-MIBI被动性的通过细胞膜,主要定位于细胞浆和线粒体内。因为癌细胞的代谢率增加,因此增加了细胞内的浓聚。甲亢时,血流量及线粒体数目增多,故99mTc-MIBI聚集于肿大的甲状腺内。【药...
药品说明书