盐酸利多卡因缓释滴丸
...物利用度低,舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白...
药品说明书硫酸吗啡控释片
...其可致成瘾而不用于临床)。阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚,实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区,可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电,但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型,吗...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...物利用度低,舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰运的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白...
药品说明书格列喹酮胶囊
...水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根据患者个体情况,可适当调节剂量,一般日...
药品说明书格列喹酮胶囊
...水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根据患者个体情况,可适当调节剂量,一般日...
药品说明书甘露聚糖肽片
...七天,测得LD50为8041.2mg/kg。【药代动力学】本品吸收快而完全,吸收后可被机体利用、参与机体的代谢活动。【适应症】免疫增强剂。用于治疗免疫机能低下导致的各种疾病;可用于治疗各种病毒、致病菌感染;可治疗反复呼吸...
药品说明书格列美脲片
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活...
药品说明书注射用丙戊酸钠
...位模拟或加强着GABA的抑制作用,对神经膜的作用则尚未完全阐明,可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。【药代动力学】【适应症】本品主要用于癫痫的单纯或复杂性失神发作、肌阵挛发作和全身性强直-阵挛发作(大发作)...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...均无变化,处死动物后作耳蜗铺片,7只豚鼠耳蜗毛细胞完全正常,另外3只仅有少数耳蜗毛细胞坏死(分别为10,10,17个)。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃...
药品说明书格列美脲胶囊
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性...
药品说明书