混悬型凝胶剂
拼音:húnxuánxíngníngjiāojì混悬型凝胶剂的定义:小分子无机药物(如氢氧化铝)凝胶剂是由分散的药物小粒子以网状结构存在于液体中,属两相分散系统,也称混悬型凝胶剂。混悬型凝胶剂可有触变性,静止时形成半固体而搅...
制剂通则;凝胶剂阿莫克拉
...阿莫西林约60%,克拉维酸约50%。阿莫西林克拉维酸钾片剂口服后胃肠道吸收良好,阿莫西林与克拉维酸的达峰时间分别为(2.89±0.87)小时和(1.43±0.83)小时,消除半衰期分别为1.3小时和1.0小时,食物对阿莫西林的药动学参数影...
沃格孟汀
...阿莫西林约60%,克拉维酸约50%。阿莫西林克拉维酸钾片剂口服后胃肠道吸收良好,阿莫西林与克拉维酸的达峰时间分别为(2.89±0.87)小时和(1.43±0.83)小时,消除半衰期分别为1.3小时和1.0小时,食物对阿莫西林的药动学参数影...
阿莫维酸钾
...阿莫西林约60%,克拉维酸约50%。阿莫西林克拉维酸钾片剂口服后胃肠道吸收良好,阿莫西林与克拉维酸的达峰时间分别为(2.89±0.87)小时和(1.43±0.83)小时,消除半衰期分别为1.3小时和1.0小时,食物对阿莫西林的药动学参数影...
棒酸钾
...阿莫西林约60%,克拉维酸约50%。阿莫西林克拉维酸钾片剂口服后胃肠道吸收良好,阿莫西林与克拉维酸的达峰时间分别为(2.89±0.87)小时和(1.43±0.83)小时,消除半衰期分别为1.3小时和1.0小时,食物对阿莫西林的药动学参数影...
安灭菌
...阿莫西林约60%,克拉维酸约50%。阿莫西林克拉维酸钾片剂口服后胃肠道吸收良好,阿莫西林与克拉维酸的达峰时间分别为(2.89±0.87)小时和(1.43±0.83)小时,消除半衰期分别为1.3小时和1.0小时,食物对阿莫西林的药动学参数影...
安美汀
...阿莫西林约60%,克拉维酸约50%。阿莫西林克拉维酸钾片剂口服后胃肠道吸收良好,阿莫西林与克拉维酸的达峰时间分别为(2.89±0.87)小时和(1.43±0.83)小时,消除半衰期分别为1.3小时和1.0小时,食物对阿莫西林的药动学参数影...
阿莫西林棒酸盐
...阿莫西林约60%,克拉维酸约50%。阿莫西林克拉维酸钾片剂口服后胃肠道吸收良好,阿莫西林与克拉维酸的达峰时间分别为(2.89±0.87)小时和(1.43±0.83)小时,消除半衰期分别为1.3小时和1.0小时,食物对阿莫西林的药动学参数影...
异丙托溴铵/沙丁胺醇
...溴化异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇组成。1.溴化异丙托溴铵口服不易吸收,吸入后,吸入剂量的10%~30%(依赖于剂型和吸入技术)通常沉积在肺内。剂量的大部分被吞咽并经胃肠道排泄。2.硫酸沙丁胺醇吸入后5~15分钟起效,60~90...
奥格门汀
...阿莫西林约60%,克拉维酸约50%。阿莫西林克拉维酸钾片剂口服后胃肠道吸收良好,阿莫西林与克拉维酸的达峰时间分别为(2.89±0.87)小时和(1.43±0.83)小时,消除半衰期分别为1.3小时和1.0小时,食物对阿莫西林的药动学参数影...