注射用环磷酰胺
...DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺...
药品说明书;抗肿瘤类利巴韦林片
...和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RN...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟,主要从尿中排泄。【...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸表阿霉素
...。【药理毒理】4'位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸表阿霉素
...。【药理毒理】4'位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...的肿瘤定位的详细机理仍不清楚。99mTc-MIBI被动性的通过细胞膜,主要定位于细胞浆和线粒体内。因为癌细胞的代谢率增加,因此增加了细胞内的浓聚。甲亢时,血流量及线粒体数目增多,故99mTc-MIBI聚集于肿大的甲状腺内。【药...
药品说明书腺苷钴胺片
...苷钴胺,它是体内维生素B12的两种活性辅酶形式之一,是细胞生长增殖和维持神经髓鞘完整所必须的物质。【药代动力学】本品可直接吸收利用,活性强,与组织细胞亲和力强,排泄较慢。【适应症】主要用于巨幼红细胞性贫血...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...:130.08【性状】【药理毒理】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用,在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷,与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合,使该酶的活性受到...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...308.33【性状】【药理毒理】还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱...
药品说明书复方磺胺甲噁唑片
...及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3.溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患...
药品说明书;抗感染药