马来酸依那普利胶囊
...容物为白色或类白色粉末和颗粒。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查:有关物质取本品含量测定项下的溶液,作为供试品溶液;量取适量,加磷酸盐缓...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分风寒咳嗽颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定
...2.0mg。【功能主治】见《2005年版药典》一部拟收载中成药品种规范前后功能主治对比表。【用法用量】开水冲服,一次5g,一日2次。【注意】阴虚干咳者慎用。【规格】每袋装5g。【贮藏】密封。作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例盐酸万乃洛韦胶囊
...加氢氧化钠试液1~2滴,即变为黄棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间与对照品主峰的保留时间一致。 检查:干燥失重取内容物,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%。溶出度取,照溶出...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用雷贝拉唑钠的质量研究
...0(3):161-164.2康文力,王金生.新质子泵抑制剂的开发新品种.中国药业,2001,10(9).3陈孝治.新一代质子泵抑制剂-雷贝拉唑.世界药品信息,2001,2(6):52-53.4裴晓丽,刘明月.HPLC测定雷贝拉唑钠原料的含量及有关物质.中国药学杂...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第14期单硝酸异山梨酯片
...1995年版二部附录ⅥC),熔点为87-92℃。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照晶峰的保留时间一致。 检查:溶出度照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅩD)测定。色谱条件与系统适...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分中药材指纹图谱质量控制方法研究
...一个新方法。我国中药材种类繁多,来源复杂,各地药材品种使用习惯不尽相同,同名异物、同物异名现象甚为普通,购销中以假乱真、以劣充优的情况时有发生。商品市场除正品外,尚有代用品、伪品和混淆品,质量差异很大...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱石杉碱甲胶囊
...在231nm和313nm的波长处分别有最大吸收。(3)在含量测定项下的高效液相色谱图中,供试品与对照品主峰的保留时间应一致。 检查:含量均匀度取本品1粒,将其内容物全部转移至10ml量瓶中,照含量测定项下的操作自“加流...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分薄层层析(TLC)
...测定。还可以通过薄层层析来摸索和确定柱层析时的洗脱条件。 根据分离的原理不同,薄层层析可以分为两类:用吸附剂铺成的薄层所进行的层析为吸附薄层层析;用纤维素粉、硅胶、硅藻土为支持剂铺成的薄层,属于分配...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门枸橼酸莫沙必利
...部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法),含重金属量不得过百万分之二十。 含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加盐酸液(1→2)10ml,振...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分薄层层析(TLC)方法
...测定。还可以通过薄层层析来摸索和确定柱层析时的洗脱条件。 根据分离的原理不同,薄层层析可以分为两类:用吸附剂铺成的薄层所进行的层析为吸附薄层层析;用纤维素粉、硅胶、硅藻土为支持剂铺成的薄层,属于分配...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门