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磺胺间甲氧嘧啶片
...物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收良好，4小时后达血药峰浓度，持续时间长，血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85～90%，本品口服后可广泛分布自组织体液中，也可透...
药品说明书 -
硫酸特布他林片
...毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15±6%，约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%。2～4小时作用达高峰，持续4～7小时。Vd为1.4±0.4L/kg。【适应症】支气管扩张...
药品说明书；呼吸系统类 -
非洛地平片
...负荷及心率无明显影响。【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后，达峰时间(tmax)为(2.01±0.63)小时，峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道，本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非...
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氯贝丁酯胶囊
...肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经...
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格列喹酮胶囊
...白色粉末和颗粒。【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度，...
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甘露醇注射液
...毒性减小，而且经肾脏排泄加快。【药代动力学】甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1...
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甘露醇注射液
...毒性减小，而且经肾脏排泄加快。【药代动力学】甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1...
药品说明书；利尿药及脱水类 -
磺胺嘧啶银乳膏
...基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂量，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延...
药品说明书；抗感染药 -
磺胺嘧啶钠注射液
...其缺乏。10.本品仅供重病人应用，病情改善后应尽早改为口服给药，不宜做皮下与鞘内注射。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应...
药品说明书；抗感染药 -
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。【药代动力学】本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg，血药浓度达峰时间（Tmax）约为4.6小时，血药浓度峰值（Cmax）约为15.34ng/ml，消除半衰期（tl/2）约为5.38小时。本品经肝...
药品说明书