双侧先天性肾上腺皮质增生
...理状态。临床表现:ACTH分泌增加,引起双侧肾上腺皮质增生。增生的皮质持续大量地合成雄激素和致高血压的盐类皮质素。20~22碳链酶缺乏导致罕见先天性脂性肾上腺增生伴,常有类固醇激素生成完全障碍,如无足够的替代治...
疾病干酪性鼻炎
...窦(干酪性鼻窦炎),随着干酪样物积聚,可侵犯黏膜及骨质,使骨质吸收、破坏或死骨形成,晚期常发生面颌部畸形。干酪性鼻炎由Duplay于1868年首次报告,随后报道不断,1936年Meyersburing等收集100例,1942年Polson对以往病例进行...
疾病永存原始玻璃体增生症
...ersistenthyperplasiaofprimaryvitreous,PHPV曾用名永存性初发玻璃体增生症疾病分类:眼科疾病概述:永存原始玻璃体增生症为胚胎期原始玻璃体不能正常消退所致。因生后即能有白瞳被家长发现就诊。绝大多数为单眼,除白瞳外尚有小眼...
疾病;眼科小儿心内膜弹力纤维增生症
...oérxīnnèimódànlìxiānwéizēngshēngzhèng小儿心内膜弹力纤维增生症心内膜弹力纤维增生症是指心内膜弥漫性的弹力纤维增生性疾病。可伴有心肌退行性变。心脏的四个心腔都可单独或联合受累,但以左室为多。临床上分暴发型、急...
口腔白斑
...膜和50例口腔黏膜白斑及鳞癌进行观察,结果表明,单纯增生性白斑PCNA阳性分级与正常口腔黏膜差异无显著性(P>0.05);随着病变程度加重,异常增生性白斑及鳞癌的PCNA阳性分级相应提高,统计学分析显示各组间差异有显著性...
口腔疾病;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多
...uō疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多又名Ommen综合征,为T及B细胞功能缺陷,常染色体隐性遗传。临床表现有红皮病样皮肤增厚,淋巴结病,血色素、中性粒细胞及血小板减少,嗜...
疾病;皮肤性病科口腔白斑症
...膜和50例口腔黏膜白斑及鳞癌进行观察,结果表明,单纯增生性白斑PCNA阳性分级与正常口腔黏膜差异无显著性(P>0.05);随着病变程度加重,异常增生性白斑及鳞癌的PCNA阳性分级相应提高,统计学分析显示各组间差异有显著性...
口腔疾病;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病神经源性关节病
...、侵蚀及破坏。病变晚期受累骨的关节端硬化更明显,伴骨质增生、破坏,骨膜反应,关节畸形。关节面不规则、塌陷,关节间隙变窄,关节脱位或半脱位。关节周围软组织肿胀,软组织内可见不规则钙化斑或碎骨片。X线表现...
疾病;风湿免疫科良性前列腺增生经尿道前列腺电切术临床路径(2019年版)
...shùlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《良性前列腺增生经尿道前列腺电切术临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫...
临床路径;2019年版临床路径;泌尿外科临床路径婴儿骨皮质增生症
...ngshēngzhèng概述:称Caffey病。是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患,在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。诊断:本病的发病年龄在婴儿早期,诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大,甚至可以延至成人期,...
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