普鲁泊福
...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布,半衰期约2~4min,第二相代表药物通过代谢从血液清除,半衰期30~60min,终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物,半衰期200~300min。异丙酚主要在肝内代谢,...
舒巴坦钠-头孢哌酮钠
...巢、子宫及其他组织及体液中。头孢哌酮和舒巴坦的血清半衰期分别为1.7h和1h。肝、肾功能损害者半衰期延长、清除率降低,而分布容积相应加大。84%的舒巴坦及25%的头孢哌酮经肾脏排出体外,一部分头孢哌酮可可由胆汁排泄出...
舒巴坦钠/头孢哌酮钠
...巢、子宫及其他组织及体液中。头孢哌酮和舒巴坦的血清半衰期分别为1.7h和1h。肝、肾功能损害者半衰期延长、清除率降低,而分布容积相应加大。84%的舒巴坦及25%的头孢哌酮经肾脏排出体外,一部分头孢哌酮可可由胆汁排泄出...
卡尔仑
...7~78.8L/kg。生物利用度为80%~90%,血浆蛋白结合率为50%。半衰期为16~20h。倍他洛尔主要经肝脏代谢为无活性产物随尿排出,原形药物仅占15%,还有部分可透过胎盘及随乳汁分泌。严重肾脏功能损害者、老年人和婴儿的半衰期延...
倍美多心安
...7~78.8L/kg。生物利用度为80%~90%,血浆蛋白结合率为50%。半衰期为16~20h。倍他洛尔主要经肝脏代谢为无活性产物随尿排出,原形药物仅占15%,还有部分可透过胎盘及随乳汁分泌。严重肾脏功能损害者、老年人和婴儿的半衰期延...
倍他索洛尔
...7~78.8L/kg。生物利用度为80%~90%,血浆蛋白结合率为50%。半衰期为16~20h。倍他洛尔主要经肝脏代谢为无活性产物随尿排出,原形药物仅占15%,还有部分可透过胎盘及随乳汁分泌。严重肾脏功能损害者、老年人和婴儿的半衰期延...
羟羧氧酰胺菌素
...和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...
得普利麻
...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布,半衰期约2~4min,第二相代表药物通过代谢从血液清除,半衰期30~60min,终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物,半衰期200~300min。异丙酚主要在肝内代谢,...
二异丙酚
...可用三室开放模型来描述。第一期代表药物的迅速分布,半衰期约2~4min,第二相代表药物通过代谢从血液清除,半衰期30~60min,终末期代表从灌注不良的组织如脂肪回到血液的药物,半衰期200~300min。异丙酚主要在肝内代谢,...
普乐可复
...来开始给药。同时给予环孢素及本药可能会延长环孢素的半衰期,并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后,方可开始使用本药治疗。实际上,通常是在停止给予环孢素后12-24hr才开始使用本药。由...