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马来酸罗格列酮片
...明显影响，但达峰时间延迟2.2小时，峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L（30%）。99.8%与血浆蛋白结合，主要为白蛋白。本品主要以原形从尿排出，主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。所有...
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左甲状腺素钠片
...7天，组织中为0.4天，停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50％，绝大部分与血浆蛋白结合，约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢，大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症（克汀病）与...
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左甲状腺素钠片
...7天，组织中为0.4天，停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50％，绝大部分与血浆蛋白结合，约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢，大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症（克汀病）与...
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富马酸亚铁片
...为0.5mg～1.0mg。女性由于月经、妊娠、哺乳等原因，每日平均排泄约1.5mg～2mg。口服铁剂后不能自肠道吸收者均随粪便排除。【适应症】抗贫血药。用于缺铁性贫血。【用法用量】用药前须明确诊断，并尽可能找到缺铁的原因。如...
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酮康唑混悬液
...用差，故不推荐用于上述真菌感染。（5）对实验室检查指标的干扰：由于本品可导致血清氨基转移酶升高，因此也可引起血胆红素升高。（6）50岁以上的妇女对本品的耐受性差。（7）曾服用灰黄霉素及同时服用对肝脏有损害药...
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阿司咪唑片
...时，阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。【适应症】本品用于治疗常年性和...
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双氯芬酸钠滴眼液
...超过4个小时，而维持在3～16ng/ml水平可超过24小时；房水平均药物滞留时间为7.4小时。如果一次滴眼多滴，房水药物水平将增加，达峰时间可提前至1小时左右。给人两眼同时滴0.1%双氯芬酸钠各二滴后，4个小时内未检测到血浆内...
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布地奈德气雾剂
...为26%，其中2/5来自经口吞咽的部分。分布容积(Vd)约3L/kg，平均血浆蛋白结合率为85%～90%。本品主要经肝首过代谢（约90%），代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6b-羟布地奈德和16a-羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1%。布地...
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注射用普鲁卡因青霉素
...出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/Kg后，2～12小时平均血药浓度为7.4～8.8mg/L，24小时为1.5mg/L。给予出生1周以上新生儿相同剂量时，血药浓度则较低，4小时为5～6mg/L，24小时为0.4mg/L。约60%～90%的给药量经肾排出。【适应症...
药品说明书；抗感染药 -
葡萄糖酸亚铁胶囊
...铁的每日排泄量，男性约0.5～1.0mg，女性因月经或哺乳，平均约1.0～1.5mg。经代谢的铁主要通过肾排泄，未被吸收的铁及经肠黏膜细胞脱落从粪便排出，少量铁由胆汁、尿、汗液排出。【适应症】用于预防和治疗各种原因引起的...
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