一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...nlǐbànfǎ(zànxíng)《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年10月13日起施行。第一章总则第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全...
法规文件实验动物质量管理办法
...展和对外开放的需要,根据《实验动物管理条例》,制定本办法。2.全国执行统一的实验动物质量国家标准。尚未制定国家标准的,可依次执行行业或地方标准。3.全国实行统一的实验动物质量管理制度。4.本办法适用于从事实验动物...
法规文件药品生产监督管理办法
...音:yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月5日起施行。第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理...
法规文件医疗器械注册管理办法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10...
部门规章;医疗器械中国医学微生物菌种保藏管理办法
...un1zhǒngbǎocángguǎnlǐbànfǎ《中国医学微生物菌种保藏管理办法》由卫生部于1985年5月23日发布。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《中国医学微生物菌种保藏管理办法》废止和失效。中国医学微生物菌种保藏管理办...
法规文件进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...nyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口肉类产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第136号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年8月22日公布的《进出境肉类产品检验检疫管理办法》...
法规文件;管理办法传染性非典型肺炎病毒研究实验室暂行管理办法
...确保生物安全,防止实验人员感染和污染环境,特制定本办法。本办法对从事传染性非典型肺炎病毒研究的实验室实行分级管理。实验室分为:传染性非典型肺炎病毒实验室、传染性非典型肺炎病毒感染小动物实验室、传染性非...
法规文件预防接种异常反应鉴定办法
...接种管理条例》和《医疗事故处理条例》的规定,制定本办法。第二条预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。第三条...
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...qǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办法同时废止。第一章总则...
部门规章;医疗器械放射卫生技术服务机构管理办法
...gjìshùfúwùjīgòuguǎnlǐbànfǎ《放射卫生技术服务机构管理办法》由卫生部于2012年4月12日卫监督发〔2012〕25号发布,自2012年4月12日起实施。放射卫生技术服务机构管理办法第一章总则:第一条为了规范放射卫生技术服务行为,加...