浙江发现母系遗传药物性耳聋致病机制
20%~30%的耳聋由氨基糖甙类药物导致,而线粒体DNAA1555G突变和C1494T突变是引起氨基糖甙类抗生素耳毒性聋的原因之一。这是温州医学院管敏鑫教授领衔的《母系遗传药物性耳聋致病机制的研究》得出的结论。此成果日前获得了浙...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组8种人类新发基因突变被发现有利于耳聋预防与诊断
...院在《美国耳鼻喉科学报》上发表题为《中国非综合征性耳聋患者SLC26A4基因新发突变》的研究论文。该研究不仅从基因的角度明确了30%耳聋患者的病因,而且发现了8种新发基因突变,对耳聋预防,诊断以及婚育指导、减少出生...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组急性心肌梗塞伴左束支传导阻滞时,有哪些心电图改变提示心肌梗塞?
在急性心肌梗塞伴左束支传导阻滞时,心电图上常只表现为左束支阻滞图形,而不出现梗塞图形,特别是无病理性Q波者占70%左右。老年患者如心电图是完全性左束支传导阻滞而临床上突然出现心悸、气短、胸闷、心律不齐、血...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;冠心病防治356问声信息治疗耳鸣的疗效观察
...听道CT、纯音测听、声阻抗等检查,排除颅内占位病变及传导性聋;采用音调响度匹配方法,测定耳鸣的频率和响度,结合病史随机分成两组,治疗组30例(35耳),对照组28例(32耳)均在门诊治疗,男28例,女30例,年龄18~68岁...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第7期东菱迪夫治疗突发性耳聋30例报告
突发性耳聋(突聋)是一种突然发生、原因不明的耳蜗性聋,又称特发性聋。临床上常用血管扩张药物、星状神经节阻滞剂、低分子右旋糖酐、激素、维生素、能量合剂、高压氧舱、体外反搏等治疗。东菱迪芙是一种单成分溶血...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;药物与临床Caspase家族与Fas/APO-1介导凋亡的信号传导
Caspase家族与Fas/APO-1介导凋亡的信号传导免疫学杂志1999年第3期第15卷综述与讲座作者:熊世勤朱锡华单位:第三军医大学免疫学教研室,全军免疫学研究所重庆400038关键词:CaspaseFas/APO-1信号传导CASPASEFAMILYANDSIGNALTRANSDUCTIONOFAPOPT...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学潘生丁、蝮蛇抗栓酶、胞二磷胆碱联合治疗突发性耳聋24例临床分析
突发性耳聋临床一般是以低分子右旋糖酐、10%葡萄糖、ATP辅酶A等药物治疗,疗效较差[1],近年来,我们应用潘生丁、蝮蛇抗栓酶、胞二磷胆碱治疗突聋24例,现将临床观察情况做一报道。 1资料与方法 1.1一般资料男13...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第10期;经验交流浙江大学研究发现DNA突变开启细胞程序性死亡
...大过程,从而导致细胞程序性死亡,这揭示了母系遗传学耳聋的病理分子途径,相关成果公布在2月17日Cell杂志上。 文章的通讯作者是耶鲁大学医学院GeraldS.Shadel教授,中方研究人员为浙江大学生命科学学院管敏鑫教授。Shadel...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组浙大生科院院长最新文章发现新致病基因
...发现了中国大陆一个汉族大家系中存在一种与非综合征性耳聋有关的线粒体基因突变,为耳聋的早期诊断、预防及治疗提供了新理论。这一研究成果公布在英国医学会刊JMedGenet(IF:7.037)杂志上。耳聋是一种严重影响生活质量和交...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组研究称基因检测有助预防遗传性癌症
...国外的有关报道结果一致。 基因检测知道孩子会不会耳聋 50%的耳聋为遗传性耳聋,这使得父母双方或一方是聋哑人的家庭,在生育前通常面临生育聋儿的风险和恐惧。《中华医学杂志》近期报道,解放军总医院耳鼻咽喉...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关