茶碱缓释片
...张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。【药...
药品说明书泛影葡胺注射液
...的碘可吸收X射线。(2)毒理学全身毒性在急性毒性研究结果的基础上,未发现使用泛影葡胺注射液有急性中毒的危险。每日重复静脉给药的全身耐受性动物实验研究,没有发现不利于人体通常仅一次诊断性使用的任何结果。潜...
药品说明书双氯芬酸钠片
...给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收快,血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出。...
药品说明书硫酸胍乙啶片
...失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱,尤其在体位改变时交感神经反应迟钝,应有的兴奋减弱,因而降低血压。【药代动力学】口服后吸收不规则,因人而异,吸收率在3%—30%之间。...
药品说明书;心血管系统用药氟胞嘧啶注射液
...时。3.肾功能减退者需减量用药,并根据血药浓度测定结果调整剂量。4.用药期间应进行下列检查:(1)造血功能,需定期检查周围血象。(2)肝功能,定期检查血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素等。(3)肾功能,定...
药品说明书盐酸酚苄明片
...率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体...
药品说明书;心血管系统用药小儿复方磺胺甲恶唑片
...见病原菌对本品常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏结果,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。(1)大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。...
药品说明书结合雌激素片
...的作用对97%的心血管疾病低危白种人群中进行的临床研究结果表明,倍美力可明显增加HDL-C及其HDL2-C,并明显减少LDL-C。下表总结了用倍美力治疗1年后,脂质基础参数值变化的平均百分比。治疗1年后脂质基础参数值变化的平均...
药品说明书盐酸酚苄明注射液
...率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】静脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(T1/2)约为24小时。由于本品与a受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3~4天。每日给药...
药品说明书亚叶酸钙片
...15mg,口服每6~8小时一次,连续2日。根据血药浓度测定结果控制甲氨喋呤血药浓度在5×10-8mol/L以下。(2)作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒,每日口服剂量5~15mg,视中毒情况而定。(3)用于巨幼细胞贫血,每日口服15mg。(4...
药品说明书