增效联磺片
...代谢物的蛋白结合率高。磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶主要在肝脏代谢为无抗菌活性、且具毒性的乙酰化物。由于药物降解后从肾脏排出缓慢,因乙酰化物蓄积而毒性增强,故肾功能不全者应慎用。药物主要自肾小球滤过排泄...
阿司匹林片
...药理毒理:阿司匹林片属于非甾体抗炎药。1.镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的...
解热镇痛非甾体抗炎药前瞻性调查
...研究该因素是否与该病的发生或死亡有关。前瞻性调查多用于分析病因,考察特定因素的致病作用和社会保健措施的效果。进行前瞻性调查,要正确地确定调查的因素和目的,恰当地划分调查范围和对象,设置确有代表性的暴露...
左多巴
...枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如合用外周多巴胺脱羧酶抑制剂,可促使L-多巴进入...
神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;抗震颤麻痹药;西药中毒L-多巴
...枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如合用外周多巴胺脱羧酶抑制剂,可促使L-多巴进入...
普鲁卡因
...普鲁卡因是一种局部麻醉药,对皮肤、黏膜的穿透性差,主要用于浸润麻醉。也用作腰麻、区域阻滞和外周神经丛阻滞。本药过量对神经系统先兴奋后抑制。药品说明书:别名:奴佛卡因;奴呋卡因,普鲁卡因外文名:Procaine,Ethocai...
神经系统用药;西药中毒;麻醉性镇痛药;麻醉药;局部麻醉药爱儿多巴
...枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如合用外周多巴胺脱羧酶抑制剂,可促使L-多巴进入...
地尔硫
...口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也...
循环系统药物;药物;抗高血压药;钙拮抗剂乎尔兴
...口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也...
泌尔康
...口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后,药物迅速出现在胆汁和胃肠道中,说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4~6h,96%~99%在肝脏代谢,其代谢产物也...