复方利福平胶囊
...峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80%~91%,异烟肼的蛋白结合率仅0~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时;快乙酰化...
药品说明书阿尼西坦片
...(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明:本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。【药代动...
药品说明书甲硝唑片
...其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口...
药品说明书;抗寄生虫药异芳芥片
...疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆中浓度达最高峰。静脉注射后在雪中维持时间较长,24小时排出53%,主要经尿排出,少量从粪便中...
药品说明书;抗肿瘤类磺胺嘧啶速释片
...子量:250.28【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属中效磺胺类,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感...
药品说明书左甲状腺素钠片
...研究证明,甲状腺功能正常时半衰期(t1/2)为7天,组织中为0.4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症...
药品说明书左甲状腺素钠片
...研究证明,甲状腺功能正常时半衰期(t1/2)为7天,组织中为0.4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症...
药品说明书维生素AD胶丸
...素A能从乳汁分泌,乳母摄入增加时,应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。妊娠动物服用过量维生素A可能致胎仔中枢神经系统、脊柱、肋骨、心脏、眼及泌尿道畸形。有维生素A过量摄入,并可能合并早期妊娠者,应作妊娠试...
药品说明书异芳芥片
...疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆中浓度达最高峰。静脉注射后在雪中维持时间较长,24小时排出53%,主要经尿排出,少量从粪便中...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...性状】【药理毒理】还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的...
药品说明书