中华人民共和国农产品质量安全法
...剂等材料,应当符合国家有关强制性的技术规范。 第三十条 属于农业转基因生物的农产品,应当按照农业转基因生物安全管理的有关规定进行标识。 第三十一条 依法需要实施检疫的动植物及其产品,应当附具检疫合...
医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识药理学分册/基础医学多选题
...标准答案注解第二十九章组胺受体阻断药标准答案注解第三十章作用于呼吸系统的药物标准答案注解第三十一章作用于消化系统的药物标准答案注解第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药标准答案注解第三十三章性激素类药及避...
医源资料库;医源书店;药学药品GMP简明教程
...论处?二十九、什么是劣药?什么情况下的药品按劣药处理?三十、什么是药品通用名称?药品通用名称能否作为药品商标使用?三十一、药品生产企业等有关单位直接接触药品的工作人员是否要进行健康检查?三十二、药品的包装材料...
医源资料库;医源书店;药学中医/中西医结合执业(含助理)医师资格考试技能考核模拟考场
...模拟考场二十七模拟考场二十八模拟考场二十九模拟考场三十模拟考场三十一模拟考场三十二模拟考场三十三模拟考场三十四模拟考场三十五考生试卷点评一考生试卷点评二附录一中医、中西医结合病力书写基本规范(试行)附...
医源资料库;医源书店;职业资格考试九灵针经——中医瑰宝
...论篇第二十八示经络理治论篇第二十九示营卫理治论篇第三十示卫气理治论篇第三十一示神气理治论篇第三十二示气液理治论篇第三十三示虚实理治论篇第三十四示逆顺理治论篇第三十五示血络理治论篇第三十六针经法音道卷之...
医源资料库;医源书店;中医《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号
...证》生产无菌器械的,依据《医疗器械监督管理条例》第三十五条处罚。已取得《无菌器械产品注册证》的企业新建、改建厂房未经批准擅自生产的;伪造他人厂名、厂址、产品批号的;伪造或冒用《医疗器械产品注册证》,擅...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规中华人民共和国农产品质量安全法
...添加剂等材料,应当符合国家有关强制性的技术规范。第三十条属于农业转基因生物的农产品,应当按照农业转基因生物安全管理的有关规定进行标识。第三十一条依法需要实施检疫的动植物及其产品,应当附具检疫合格标志、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于蓝域染色剂等产品分类界定的通知
...于耳科,供医生诊视耳部。作为Ⅰ类医疗器械管理。 三十、治疗巾、孔巾:用于外科、皮肤科病人,清疮换药衬垫用。作为Ⅰ类医疗器械管理。 三十一、邻间楔入木梢:由无缝枫木制成。嵌入牙齿领面,补牙时,帮助恢...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规大庆炼化三十万元奖励发酵液酶活研究
...奖科技功臣,仅《提高发酵液酶活性的研究》一项就获得三十万元的奖励。这是大庆炼化公司持续提高科技创新能力的一个缩影。大庆炼化公司在发展中,牢固树立“科技是第一生产力”的思想,不断加强基础科研开发,切实强化科...
医药经济;生物技术;技术要闻针灸三十讲(修订本)(第二版)
...治疗第二十八讲针灸美容第二十九讲保健灸与健身防病第三十讲针刺戒烟及其机制的初步探讨附一针刺麻醉简介附二针灸歌诀选作者:http://www.dangdang.com/product/9024/9024385.shtml
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