螺旋霉素片
...uPiɑn本品主要成份为:螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡黄色。【药理毒理】螺旋毒素为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌、部分革兰阴性菌、立克次体、大型病毒等均有良好抗菌作用...
药品说明书注射用帕米膦酸二钠
...物。其结构式为:分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量:369.11【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为双膦酸类药物,体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性,对骨质的吸收具有十分显著的抑制...
药品说明书盐酸氟西泮胶囊
...盐酸盐。结构式:分子式:C21H23CIFN3O·2HCI分子量:460.81【性状】【药理毒理】本品为苯二氮类受体激动剂,作用于中枢苯二氮受体,促进中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与其受体结合,增强GABA的活性。具有镇静、催...
药品说明书注射用帕米膦酸二钠
...水合物。结构式:分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量:369.11【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为双膦酸类药物,体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性,对骨质的吸收具有十分显著的抑制...
药品说明书注射用帕米膦酸二钠
...水合物。结构式:分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量:369.11【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为双膦酸类药物,体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性,对骨质的吸收具有十分显著的抑制...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...称:4-羟基丁酸钠盐结构式:分子式C4H7NaO2分子量126。09【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后3-5分钟出现嗜睡,10-15分钟进入深睡,作用持续90-120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系...
药品说明书盐酸莫雷西嗪片
...盐酸盐。结构式:分子式:C22H25N3O4S·HCl分子量:463.98【性状】本品为糖衣片,除去糖衣显白色。【药理毒理】本品属1类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...)]-苯甲酰胺。结构式:分子式:C13H17ClN2O2分子量:268.74【性状】【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...)]-苯甲酰胺。结构式:分子式:C13H17ClN2O2分子量:268.74【性状】【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释片
...:(参见单硝酸异山梨酯缓释胶囊)分子式:分子量:【性状】薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回...
药品说明书