注射用吲哚菁绿
...着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后,立刻和血浆蛋白结合,...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用,1~3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休...
药品说明书左甲状腺素钠片
...品为白色片。【药理毒理】甲状腺激素,本品为人工合成的四碘甲状腺原氨酸钠,在体内转变成三碘甲腺氨酸而活性增强,具有维持人体正常生长发育、促进代谢、增加产热和提高交感椛錾舷傧低掣惺苄缘茸饔谩?/P【药代动力学...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...处方药药品。【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。【规格】0.25克(以阿司匹林计)【用法用量】口服。成人一次2片,一日2~3...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用,1~3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿...
药品说明书;抗寄生虫药己酸羟孕酮注射液
...子式:C27H40O4分子量:428.62【性状】本品为淡黄色或黄色的灭菌油状液体。【药理毒理】本品为孕激素类药物。其作用与黄体酮相似,但强7倍。能使子宫内膜转变为分泌期内膜,促进乳腺小叶及腺体的发育,降低妊娠子宫的兴奋...
药品说明书氯霉素胶丸
...,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。应用本品后发生的不可逆性再生障碍性贫血的机制尚不清楚。...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...处方药药品。【药理作用】本品为阿司匹林与精氨酸制成的可溶性盐,作用与阿司匹林同,具有解热镇痛作用,口服吸收完全、迅速,胃肠道刺激症状较轻。【适应症】用于感冒或流感引起的发热,也可缓解轻至中度疼痛,如头...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性状】本品为加矫味剂的可溶颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄...
药品说明书;抗感染药