“后专利”机遇,中国能抓住吗
...企业来说,这是个难得机遇。因为和从零开始的原创一类新药不同,以生物类似药为代表的仿制药,研发周期和成本都大幅缩减,风险更小。例如,原创抗体类药物的研发周期为7—8年,其生物类似药的开发周期可能只有一半甚...
医药经济;生物技术;技术要闻糖尿病青少年神经功能减退与基因多态性相关
...出,确定测量神经病变进展的最好方法,对于经济有效的临床试验的设计是必要的。此外,药物基因组学可帮助确定有特殊风险的患者,有利于试验的成功设计。研究者总结说,定量感觉检测和瞳孔测量法是可以在干预研究中与...
行业资讯;临床快报;神经科哈药慈航公司主持承担的项目获科技部国家863重大项目立项
...能力,促进生物制药技术的跨越式发展,为工业化生产创新药物提供前瞻性的技术储备,提升我国合成生物技术的水平和国际影响力。 目前,公司是唯一一家承担合成生物技术重大项目的企业,另外7项分别由清华大学、北...
医药经济;生物技术;技术要闻第十八届生物化学与分子工程国际大会举行
...制作抗疟药物青蒿素并产业化的案例,指出合成生物学对新药物、新能源的研发生产工艺将有重大改良作用。此外,北京市科学技术委员会主任闫傲霜以北京打造“世界城市”为切入点,依托“G20工程”发展成果,向与会国内外...
医药经济;生物技术;技术要闻卫生型饮水机的设计特点及实验比较
...污染饮水的问题,我们对原设计进行了改进,并进行了对比试验。 1修改方案 1.1改进盛水桶桶口与饮水机的插口处底部处开一排水孔,便于对该处清洗消毒,并同时解决了由于此处长期存水造成微生物大量繁殖的现象。 ...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第20期五角大楼投资7家研究机构进行生物工程研发
...造模块和其他容易部署的生物工具,使科学家更容易创造新药物和新材料。 这些资金来自美国国防预先研究计划局的“鲜活工厂”研发项目。根据项目征询书报道,该项目向科学家征集研发方式,将生物材料的设计和测试进...
医药经济;生物技术;技术要闻TCT2006试验荟萃(三)
...设计比较SES和PES的效果。试验地点:Korea背景:近来一些临床和造影随访结果的亚组分析提示一些危险因素与DES植入后的再狭窄相关。长病变是预测再狭窄的主要不良因素。Long-DES-I研究结果提示对于原发冠状动脉长病变,SES较PES...
合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学英国ArrowTherapeutics公司的丙肝化合物进入第一阶段试验
总部位于伦敦的抗病毒药物筛选和开发公司ArrowTherapeutics宣布,该公司已开始针对丙肝感染的小分子抗病毒抑制剂A-831进行第一阶段研究。该研究将评估对英国健康志愿者逐步增加A-831剂量时的安全性、耐受性和药代动力。A-831以...
药品天地;专业药学;新药橱窗静坐疗法配合丁螺环酮治疗焦虑症
...、哺乳或妊娠的妇女,入组前1个月内未参加过其他药物临床试验者。入组患者均在试验前签署知情同意书。 1.1.1观察组 33例,其中男15例,女18例,平均(30±11)岁,病程中位数为5个月。汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第5期浙江金华普洛康裕公司速写
...士,普洛康裕常务副总经理,曾在美国一家大型药企从事新药研发,现为浙江省“千人计划”特聘专家:“过去我们的科技合作是成果转化,现在开始了真正意义上的自主创新。”普洛康裕与周后元院士合作已有多年。建站后,...
医药经济;生物技术;技术要闻