“不良反应”不是替罪羊专业部门要准确定性
□李开银 近年来,“药品不良反应”一词随着“涉药事件”屡屡见诸媒体,在公众印象中几乎成了问题药品的代名词,被误用之深令人叹息。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外...
药品天地;专业药学;药品不良反应我国将研究建立临床药师准入制度加强药品监管
...严格医疗广告的审批和监管。 2011年,我国还要强化药品质量安全监管,确保药品质量安全。加强药品监管工作。加大药品、医疗器械生产经营环节监管力度,加强各地电子监管能力建设。加强药物不良反应报告与监测,定...
药品天地;药师专刊许多常用药物过期多年依然有效
很多人对待药品就像对待食品一样,过期不久就随手扔掉了,但美国加州大学旧金山分校、欧文分校及其他机构的一些研究人员近日在美国《内科学文献》网络版上发表的研究结果显示,很多药品过了标注的有效期几十年后依然...
药品天地;专业药学;药学研究药品包装机械的特点综合解析
药品包装机械是指用来完成食品加工的一部分或者大部分的生产过程,从而提高生产效率,节约制造成本,减轻劳动强度,适应大规模生产需求。通过对大量包装机械的分析,我们目前看到的药品包装机多属于自动机。它既具有...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术标准完善与否代表着药品行业的发展水平
药品标准是针对某一目标化合物或处方工艺所作出的基本技术要求,是日常检验或评价药品质量符合性的重要依据之一。同时,药品标准的完善与否,也是工艺水平、分析技术、人员素质等综合实力的最终体现。也间接地代表着...
医药经济;生物技术;技术要闻医药电商且行且观望五大拦路虎还未解决
...外,据一位观察人士介绍,目前网上药店唱主角的并不是药品,而是医疗器械。值得注意的是,处方药网售解禁仍遭到一些连锁药店企业等的反对。这一政策何时落地,各方仍在等待之中。资本布局医药电商去年,国家食品药品...
医药经济;生物技术;技术要闻对做好医院药品不良反应监测工作的思考
【关键词】药品不良反应药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量时发生的与治疗目的无关的副作用。这一定义把发生ADR的药品限定为质量合格,正常用法用量。可见,发生ADR是一种正常现象。虽然ADR是无法避免的,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第11期论中药材市场产生假劣品的技术性原因
...进行了深入的探讨。 1 监管客体技术力量薄弱 药品监管客体是相对于管理主体而言,又称药品监督管理对象,包括药品研制、生产(种植)、加工、经营、使用环节中的所有单位和个人,上述任何一个环节质控乏力或...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理医院药品管理信息系统
医院药品管理信息系统(pdf)DrugsmanagementofhospitalinformationsystemJingYu,JiulongHouAbstractThehospitalunit’sdrugsinformationandthedatasarechaoticandcomplex,andthereorganizationofthestatisticswasfulloftroubleandconsumedtime.Tospeedupenterprise’smanagement,theenterprisemustbequicklyaccu...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第11期关于修订甘露聚糖肽注射剂说明书的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:甘露聚糖肽注射剂(曾用名:多抗甲素)近来发生了严重的不良反应,我局于2003年1月24日发布了《关于甘露聚糖肽注射剂使用问题的通知》(国药监安〔2003〕24号),要求相关药品生产企业严...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规