阿昔洛韦片
...巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在...
药品说明书阿昔洛韦胶囊
...巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体、螺旋体和衣原体等均具抗菌活性。对下列细菌具...
药品说明书三维葡磷钙咀嚼片
...一次1-2片,一日3次;儿童一次1片,一日3次,含服或嚼碎后服用。【不良反应】1.可见腹部不适及便秘。2.偶可发生高钙血症及肾功能不全。【禁忌】1.高钙血症、高钙尿症、以及维生素D增多症患者禁用。2.含钙肾结石或有肾结石...
药品说明书磷霉素氨丁三醇散
...布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值(Cmax),为35.6mg/L,是口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期(t1/2)为3小时。本品主要经肾排泄。【适应症】用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染...
药品说明书注射用盐酸四环素
...响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,血药峰浓度(Cmax)为15~20mg/L,1~2小时后降至4~10mg/L,12小时后尚有1~3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入胸水、腹水、胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在...
药品说明书车前番泻颗粒
...适应症】用于急慢性便秘。特别是调节长期卧床病人及产后病人的肠功能,同时可以减轻痔疮患者排便时的痛苦。【规格】【用法用量】口服。用足够量的水送服,不得咀嚼。12岁以上儿童及成人一次5克,一日1次。晚饭后服用...
药品说明书利巴韦林滴鼻液
...壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA)
...等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。【用法用量】(1)5%,静脉滴注,一次250~500ml。(2)12%,静脉缓慢滴注,一次250ml,滴速每分钟20~30滴。【不良反应】本品可致疹样过敏反应,一旦...
药品说明书