磺胺嘧啶速释片
...录13页),熔点252~258℃,熔融时同时分解。剩余的沉淀照磺胺嘧啶顶下的鉴别法[1](2)(中国药典1985年二部643页)试验,显相同的反应。 检查:溶出度取6片,照溶出度测定第三法(中国药典1935年版二部附录45页),以盐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸萘替芬软膏
...状:无色澄明液体。 鉴别:取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)测定,在223±1nm与254±1nm的波长处有最大吸收。 检查:装量取本品,照最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录ⅩF)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分联苯苄唑霜剂
...量,加氯仿制成每1ml中含2mg的溶液(1)。另取联苯苄唑照品,加氯仿制成每1ml中含2mg的溶液(2)。照薄层层析法(附录26页)试验,吸上述两溶液各5μl,分别别点于同一畦胶C板上。以二甲苯一正丁醇一浓氨水(180:(1)为展...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分葡萄糖酸锌片
...糖酸锌1g),加水20ml,微热使葡萄糖酸锌溶解,过,滤液照葡萄糖酸锌项下的鉴别法试验。显相同的结果。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法第一法(中国药典1985年版二部附录45页),溶剂,转蓝转速为100土sr。、in30ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分单硝酸异山梨酯片
...量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟70转,依法操作,经30分钟时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分本芴醇胶丸
...浴中温热,即显紫红色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页)测定,在234±1nm、266±1nm、301±1nm与335±1nm的波长处有最大吸收。 检查:本芴醇亚油酸酯取本品,加氯仿制成每1ml中含本芴...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分利福喷丁胶囊
...活性成分:含福喷丁(C47N64N4O12) 性状: 鉴别:照利福喷丁项下的鉴别法(1)(2)(4)项试验,显相同的结果。 检查:干燥失重取本品的内容物适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过9.0%(中国药典1985年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氧氟沙星滴耳液
...绿色的澄明液体。 鉴别:1.取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版一部附录24页)测定,在293nm波长处有最大吸收。2.取本品作为供试品溶液,另取氧氟沙星对照品适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含3mg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分丙戊酸镁片
...酸镁25g)。加水50ml,加热使丙戊酸镁溶解,滤过,滤液照丙戊酸镁项下的鉴别试验,显相同的反应。 检查:应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1985年版二部附录2页)。 含量测定:取本品20片,精密称定,研细,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分本芴醇胶丸
...浴中温热,即显紫红色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。 检查:本芴醇亚油酸酯取本品,加氯仿制成每1ml中含本芴醇10mg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分