非游离端单个乳磨牙早失临床路径(2019年版)
...乳磨牙早失的治疗指征为:1.凡诊断为个别乳磨牙早失的患儿,应当行丝圈式保持器治疗。2.征得患儿及其监护人的同意。(四)临床路径标准治疗疗程为2次(五)进入路径标准:1.第一诊断必须符合ICD-10:K00.601个别乳磨牙早失...
临床路径;2019年版临床路径;口腔医学临床路径垂体性侏儒症
...分泌与非内分泌性疾病等。特发性生长激素缺乏性侏儒症患儿出生时身长、体重往往正常,数月后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在2~3岁后和同龄儿童的差别愈见显着,患者至青春期,性器官不发育,第二性征缺如。...
疾病;内分泌科肺炎支原体肺炎临床路径(2019年版)
...诊断必须符合ICD-10:J15.702肺炎支原体肺炎疾病编码。2.当患儿同时具有其他疾病诊断,只要住院期间不需要特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(六)入院后第1~2天:1.必须检查的项目:(1)...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径蒙古扁桃
拼音:ménggǔbiǎntáo《全国中草药汇编》:蒙古扁桃:拼音名:MěnɡGǔBiǎnTáo别名:山桃来源:蔷薇科蒙古扁桃AmygdalusmongolicaMaxim.,以种仁入药。生境分布:内蒙古、宁夏。性味:苦,平。功能主治:润肠通便,止咳化痰。主...
中医学;中药学;中药材发育性髋脱位(2岁以上)临床路径(2010年版)
...一诊断必须符合ICD-10:Q65.0/Q65.1发育性髋脱位疾病编码。2.患儿年龄在2岁以上,8岁以下。3.双侧病变行单侧手术者。4.当患儿合并其他疾病,但住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径实施时,可以进入路径。(六)...
2010年版临床路径;临床路径Krabbe病
...病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。发病机制:因患儿基因缺陷导致半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主...
神经内科;脂类沉积病;疾病急性化脓性阑尾炎临床路径(2019年版)
...断必须符合ICD-10:K35.901急性化脓性阑尾炎疾病编码。2.当患儿合并其他疾病,但住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径实施时,可以进入路径。3.如诊断为穿孔性阑尾炎,坏疽性阑尾炎,不进入本路径。(六)术前...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径苯酮尿症
...的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。如果发生变异的碱基对不同,引起临...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病克拉贝病
...病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。发病机制:因患儿基因缺陷导致半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。发病机制:因患儿基因缺陷导致半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主...
神经内科;脂类沉积病;疾病