黄芪甘草中有机氯农药残留量的气相色谱检测
...二氯甲烷、氯化钠、无水硫酸钠及浓硫酸均为分析纯;正己烷(分析纯重蒸);双蒸水。3 实验步骤3.1 提取与净化 精密称取已粉碎过的样品粉末2g,于100mL具塞三角瓶中,加入丙酮40mL、水20mL,超声波提取60min,再加入氯化钠约6...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文降糖类中成药中违法添加化学药的检定技术研究
...青岛海洋化工有限公司)、氯仿、磷酸、磷酸二氢铵、环己烷、乙醇、冰醋酸均为分析纯,甲醇为色谱纯,重蒸水。格列本脲(中国生物制品检定所10135-0103)。1.3样品糖尿乐胶囊、降糖宁胶囊、降糖胶囊、降糖舒胶囊、糖脉康...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第3期;药物与临床护肝片
...为糖衣片,除去糖衣后,显色;味苦。鉴别 (1)项下正己烷提取后的药渣0.5g,挥尽正己烷,加10%氢氧化钠溶液5ml,120℃水解4小时,冷却后加盐酸调节pH值至2~3,移至离心管中,以水洗容器,洗液并入离心管中,离心,取上...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部归脾丸
...,加硅藻土5~8g,研匀,烘干;或取水蜜丸6g,研碎,加正己烷20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。 另取当归对照药材1g,加正己烷20ml,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部GC测椒目仁油中α-亚麻酸
...garicacid),E.Merck.Darmstadt,MoL_Gew270.46;甲醇、浓硫酸、正己烷等试剂均为分析纯。2实验方法2.1色谱条件:色谱柱,HP-5石英毛细管柱(Crosslinked5%PHMESiloxane15mx0.53mmx1.5μm),柱温:185℃;FID检测器,温度:24O℃;进样口温度:24O℃;...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文基质固相分散技术在农药残留分析中的应用
...通常情况下,按照溶剂的极性从小到大开始洗脱,先用正己烷淋洗,然后依次用乙酸乙酯、乙腈、甲醇,最后用水淋洗[3]。4MSPD技术的应用MSPD是简单高效的提取净化方法,适用于各种分子结构和极性农药残留的提取净化。自19...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文十一酸睾酮注射液
...。 (2)取本品适量(约相当于十一酸睾酮100mg),加正己烷每10ml溶解,作为供试品溶液;另取十一酸睾酮对照品,加正己烷制成每1ml中含10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部川芎等9种药材中拟除虫菊酯类农药残留的检测
...、二氯甲烷、石油醚、无水硫酸钠均为分析纯,丙酮、正己烷、醋酸乙酯、甲醇为HPLC级(用于标准溶液、样品最终的定容,供检测器检测用);除虫菊酯类农药标准品从有关标准机构获得,用正己烷/醋酸乙酯配制混合标准品溶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文聚丙烯粉料中挥发性组分的项空气相色谱法测定
... 聚丙烯粉料中挥发性组分主要是由少量的C=3单体,己烷等组成。倘若挥发性组分含量过高,就可能造成以下两种影响:其一,表明M302装置的脱除效果差,工艺参数或设备工况就需要调整和检修;其二,对PP粒料的质量有影...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文桉油精含量测定法
...。 校正因子测定 取环己酮适量,精密称定,加正己烷溶解并稀释成每1ml含50mg的溶液,作为内标溶液。另取桉油精对照品约100mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液2ml,用正己烷稀释至刻度,摇匀,取1μl注入气相...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录