依沙美肟
...系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;二氯甲烷-甲醇-乙醇(1500∶80∶15)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按依沙美肟峰计算应不低于500O,依沙美肟峰和杂质峰的分离度应符合要求。测定法取适量,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分农药残留量测定法
...再称定重量,用丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g及二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例罗红霉素
...取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-醋酸乙酯-甲苯-乙醇-浓氨溶液(3∶4∶2∶1∶0.15)为展开剂(浓氨溶液在临用前加入),展开后,晾于,喷以显色液(取硫酸铈1g与钼酸钠2.5g,加10%硫酸溶液使溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分癫痫病人血中抗癫痫药物浓度的HPLC监测
...制品检定所提供。甲醇为色谱纯,上海化学试剂研究所。二氯甲烷分析纯,上海试剂四厂。LC-4A高效液相色谱仪,SPD-2AS紫外检测器,C-R2AX数据处理机,均为日本岛津公司产品。1.2 样品制备 精密吸取血浆0.5ml,加入1mol/L高氯...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文直接进样法测定植物油中的脂肪酸
....试剂:KOH(A.R);6%KOH乙醇溶液;乙醇(A.R);乙醚(A.R);二氯甲烷(A.R);无水硫酸钠(A.R).1.2实验方法1.2.1色谱条件色谱柱:Φ0.22mm×25m,弹性石英毛细管柱,柱内涂2μgMFFAP;载气:N299.5;汽化温度:340℃;检测器温度:...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸格拉司琼
...一化法计算各杂质峰面积的和,不得大于总面积的1.5%。二氯甲烷取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧP第一法),含二氯甲烷不得过0.01%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%。(中国药典1995年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分本芴醇
...BENFLUMETOLUM 主要活性成分:a-(二正丁氨甲基)-2、7-二氯-9-9(对氯苯亚甲基)-4-芴甲醇,按干燥品计算,含C30H32CI3NO不得少于98.0%。 性状:黄色结晶性粉末;有苦杏仁臭,无味。本品在氯仿中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分氟康唑胶囊
...10μl,各分别点于同一硅胶GF下254??薄层板上,以丙酮-二氯甲烷(70∶30)为展开剂,展开后,晾于,置紫外灯(254nm)下检视,供试品溶液所显斑点的位置与颜色,应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量测定项下的溶液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分气相色谱法在环境科学中的应用
...物的分析自来水加氯消毒后会产生氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等有机卤化物。国外已把氯仿做为监测。氯仿是具有挥发性的液体,可用顶空气相色谱法进行分析,取与样品达平衡状态的气相进行分析。所用色谱柱长2m,内径3mm,U...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门枸杞的高效液相色谱指纹图谱
...器(DAD),HPChemstation色谱工作站。主要试剂有:乙腈(色谱纯);二氯甲烷(色谱纯);甲醇、四氢呋喃、石油醚和碳酸镁(均为分析纯);枸杞样本1(LChinenseMill,我国主要的野生种,日本药典将其规定为正品枸杞)与枸杞样本2(LyciumbarbarumL,我国主要...
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