盐酸氨溴索口服溶液
...期2年。保护期至2001年10月8日,保护期内,其它单位不得仿制。刻度,摇匀。照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在308nm的波长处测定吸收度,另取经105℃干燥至恒重的盐酸氨溴索对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分阿莫西林咀嚼片
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。 制剂:咀嚼,成人每次0.5~1g,每日3~4次;小儿每日每公斤体重50~100mg,分3~4次。或遵医嘱。 规格:(1)0.125g(2)0.25g(按C16H19N3O5S计算) 贮藏:遮...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分丁苯羟酸乳膏
...,试行期年。保护期至年月日,保护期内,其它单位不得仿制。置萃取,取下层液置100ml量瓶中,再用甲醇~水(8:2,v/v)30ml振摇提取,合并下层液,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,备用。对照品溶液制备精密称取经105℃干燥4...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分德国癌症研究中心麦因堡奖授予日本干细胞研究“明星”
...癌症研究中心11月26日将麦因堡奖授予用人体皮肤细胞“仿制”成胚胎干细胞的日本京都大学教授山中伸弥。这一奖项通常只颁给在癌症研究方面有贡献的专家。据日本媒体报道,颁奖仪式26日晚在位于德国南部海德堡的德国癌症...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求发布
...三、对已上市化学药品注射剂、多组分生化药注射剂进行仿制、改变剂型或者改变给药途径研究时,研究者应当慎重考虑已上市品种的研究基础。附件:1.化学药品注射剂基本技术要求(试行)2.多组分生化药注射剂基本技术要...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订药监局:不良反应信息通报有近1/2是中药信息
...督管理局举行的新闻发布会上表示,中国生产的药品虽以仿制药品为主,但是中药主要是中国产的,所以对中药监测方面还是有些作为的。在1至15期药品不良反应信息通报中,其中有近1/2都是中药信息。 武志昂说,通过监测...
药品天地;专业药学;药品不良反应不良反应通报属风险管理级别需高度重视
...说,收集国外相关药品的信息很重要。我国生产的药品以仿制药品为主,国外的信息对我们来说很重要。他们在药品研究层面的投入较大,在早期开发的时候就有所体现。这些对于化学药品和生物制品来讲,我们很重视、很关注...
药品天地;专业药学;药品不良反应抗老年痴呆症特效新药可预防大脑内形成新缠结
...4组,其中3组服用不同剂量Rember,最后1组则服用安慰剂或仿制胶囊。 50周过后,服食最多剂量的病人,病情比服食最少剂量的明显较佳。有服食Rember的病人,更比那些只服食安慰剂的病人减少81%机会,出现脑功能下降。 ...
行业资讯;临床快报;神经科抗老年痴呆症新药可预防大脑内形成新缠结
...4组,其中3组服用不同剂量Rember,最后1组则服用安慰剂或仿制胶囊。 50周过后,服食最多剂量的病人,病情比服食最少剂量的明显较佳。有服食Rember的病人,更比那些只服食安慰剂的病人减少81%机会,出现脑功能下降。 ...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关抗老年痴呆症新药可预防脑内形成新缠结
...4组,其中3组服用不同剂量Rember,最后1组则服用安慰剂或仿制胶囊。50周过后,服食最多剂量的病人,病情比服食最少剂量的明显较佳。有服食Rember的病人,更比那些只服食安慰剂的病人减少81%机会,出现脑功能下降。神经病科...
药品天地;专业药学;药学研究