依替膦酸二钠片
...期2年。保护期至2000年2月3日。保护期内,其它单位不得仿制。度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液。照依替膦酸二钠含量测定项下的方法,自另取依替二膦酸一水化合物对照品约0.18g,(以干燥品计算)依法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分甲磺酸多沙唑嗪片
...试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,滤液作为供试品溶液;另精密称取经105℃干燥至恒重的甲磺酸多沙唑嗪...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分曹洪欣:科学研究在中医药发展中的作用
...取得突破性进展的关键。(四)营造宽松民主的学术氛围,鼓励多种形式的科技创新科学研究一定要将国家或地方中医药科学计划项目研究与科研人员自由探索相结合,既要合理布局又要突出重点;既要重视公益性研究,又要鼓励...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药洛伐他汀分散片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠3.45g,加水900ml溶解,用磷酸调节pH值至4.0,加水稀释至1000ml)-甲醇(5:3:1)为流动相,检测波长为238nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于30...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氟比洛芬钠滴眼液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。测定法取以五氧化二磷为干燥剂,经60℃减压干燥18小时的氟比洛芬钠对照品适量,精密称定,用甲醇-水(50∶25)溶解并定量稀释制成每1ml中含0.3mg的溶液。精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用泮托拉唑钠
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。年版二部附录VIH),pH值应为9.5~11.0。溶液的澄清度与颜色取本品1支,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分萝巴新
...期2年。保护期至2000年2月4日,保护期内,其他单位不得仿制。液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为-59°至-68°。 鉴别:(1)取本品约10mg,加香草醛试液0.2ml,即显玫瑰红色。(2)取本品,加甲醇制成每1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分富马酸酮替芬滴眼液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。 检查:pH值应为4.8-5.8(中国药典1995年版二部附录VIH)。颜色取本品,与黄色2号标准比色液(中国药典1995年版二部附录IXA第一法)比较,不得更深。其他应符合滴...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸洛美沙星片
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。其他应符合片剂顶下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:取本品20片,精密称定,研细...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分依替膦酸二钠胶囊
...期2年。保护期至2000年2月3日,保护期内,其它单位不得仿制。调节pH值至6.5±0.05,立即用已稀释一倍的硝酸钍滴定液(0.00625mol/L)滴定,至溶液显紫红色,照含量测定方法计算出每粒的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分