药品说明书和标签管理规定
拼音:yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...告主体之一;3.建立并履行本企业医疗器械不良事件监测管理制度;第二类、第三类医疗器械的生产企业应当建立产品可追溯制度;4.积极组织宣贯医疗器械不良事件监测相关法规;5.指定机构并配备专(兼)职人员负责本企业医...
法规文件;工作指南禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...胎儿性别鉴定、人工终止妊娠以及相关药品和医疗器械等管理制度。第五条县级以上卫生计生行政部门履行以下职责:(一)监管并组织、协调非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的查处工作;(二)负责医疗卫...
法规文件;部门规章医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...条制剂配制所用物料的购入、储存、发放与使用等应制定管理制度。第三十三条制剂配制所用的物料应符合药用要求,不得对制剂质量产生不良影响。第三十四条制剂配制所用的中药材应按质量标准购入,合理储存与保管。第三...
法规文件中华人民共和国卫生部
...发展战略目标、规划和方针政策,起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案,制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范。(二)负责建立国家基本药物制度并组织实施,组织制定...
组织机构患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...安全管理主体责任,将患者安全纳入医疗质量管理和医院管理制度体系,加强组织领导、明确责任人员、分解工作任务、定期开展自查自纠,聚焦重点部门、重点环节和重点领域,提高风险识别能力,主动报告患者安全风险隐患...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗机构从业人员行为规范
...、耐心与患者沟通。第二十三条认真执行医疗文书书写与管理制度,规范书写、妥善保存病历材料,不隐匿、伪造或违规涂改、销毁医学文书及有关资料,不违规签署医学证明文件。第二十四条依法履行医疗质量安全事件、传染...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...规和食品安全标准从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施,保证食品安全。食品生产经营者对其生产经营的食品安全负责,对社会和公众负责,承担社会责任。第四条食品安全监督管理部门应当依照...
法规文件餐饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法
...饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年6月30日国食药监食[2011]294号发布,自2011年6月30日起实施。餐饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法第一章总则:第一条为规范餐饮服务食品安...
上海市集体用餐配送监督管理办法
...另有规定的,从其规定。第四条(管理部门)上海市食品药品监督管理局(以下简称市食品药品监管局)负责本市集体用餐配送的监督管理。区、县食品药品监督管理局(以下简称区、县食品药品监管局)负责本辖区内集体用餐...