医疗废物管理条例
...疗废物。禁止在运送过程中丢弃医疗废物;禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物或者将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。第十五条禁止邮寄医疗废物。禁止通过铁路、航空运输医疗废物。有陆路通道的,禁止通过水路运输医...
法规文件台湾地区医师在大陆短期行医管理规定
...医师在大陆短期行医必须在执业有效期内按照注册的执业地点、执业类别、执业范围从事相应的诊疗活动。第十二条台湾医师在大陆短期行医应当按照《医师定期考核管理办法》和卫生部有关规定接受定期考核。第十三条台湾医...
法规文件基孔肯雅热
...、调查接触者和共同暴露者、寻找感染来源和可疑的感染地点,搜索病例发病前2周和发病后5天内居留地点的漏报和漏诊病例,以指导疫点的紧急喷药、清除孳生地等后续工作。2.媒介应急监测和控制(1)蚊媒应急监测疫情发生...
疾病新冠病毒抗原自测
...原自测的,可通过以下渠道获取:(一)零售药店、网络销售平台等渠道自行购买;(二)向所在社区申请获取。抗原自测流程:抗原自测前准备:1.洗手。2.阅读抗原试剂说明书,了解自测流程及注意事项。3.检查试剂的保质期...
词条;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;新冠病毒抗原检测药品说明书和标签管理规定
...施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说...
法规文件2011年国家药品不良反应监测年度报告
...我国使用的风险大于效益。自2011年7月31日,停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂,撤销该药品批准证明文件。(2)2011年5月,国家食品药品监督管理局决定停止阿米三嗪萝巴新片(复方阿米三嗪片)在我国的生产、销...
药品不良反应食品用橡胶制品卫生管理办法
...后方可出厂。凡不符合卫生标准的产品各单位不得采购、销售和使用。第四条食品用橡胶制品生产、加工、运输及贮存过程中必须防止有害物质污染。第五条下列材料及助剂禁止在食品用橡胶制品中使用:再生胶;乌洛托品(促...
法规文件医疗器械注册管理办法
...管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对...
部门规章;医疗器械化妆品命名规定
...制定本规定。第二条本规定适用于在中华人民共和国境内销售的化妆品。第三条化妆品命名必须符合下列原则:(一)符合国家有关法律、法规、规章、规范性文件的规定;(二)简明、易懂,符合中文语言习惯;(三)不得误...
法规文件进出口化妆品监督检验管理办法
...产品质量标准;(五)产品在生产国(地区)允许生产、销售的证明文件;(六)化妆品标签样张6套,难以提供样张的,可提供有效照片;(七)申请出口化妆品标签审核的,应提供进口国(地区)对化妆品标签的有关规定;...
法规文件;管理办法