人体器官移植条例
...体器官移植,应当依照《医疗机构管理条例》的规定,向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门申请办理人体器官移植诊疗科目登记。医疗机构从事人体器官移植,应当具备下列条件:(一)有与从事人体器官移植相...
法规文件进口药材管理办法(试行)
...管理。允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地(食品)药品监督管理局(以下简称口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局)负责进口药材的登记备案,组织口岸检验并进行监督管理。中国药品生物制品检定...
法规文件食品相关产品新品种申报与受理规定
...本国(地区)生产或者销售的证明材料;(二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料;(三)中文译文应当有中国公证机关的公证。第六条除官方证明文件外,申报资料原件应当...
法规文件医疗器械新产品审批规定(试行)
...(四)经国家药品监督管理局认可(对研究开发单位)或所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门认可(对生产单位)的产品质量标准及编制说明。(五)产品性能自测报告。(六)国家药品监督管理局认可的医疗器械质检...
法规文件医疗器械生产企业质量体系考核办法
...条申请第二、三类医疗器械生产企业质量体系考核,均由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并组织考核。国家规定的部分三类医疗器械,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理后,报国家药品监督管...
法规文件中医药科研实验室分级登记管理办法(试行)
...实验室登记的单位,应按行政隶属关系将《申请书》报送所在地省级中医药主管部门。第七条申请三级实验室登记的单位,应先将《申请书》报送所在地省级中医药主管部门,由省级中医药主管部门初审后报送国家中医药管理局。第...
药品广告审查办法
...宜。第七条申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。第八条申请药品广告批准文号,应当提交《药品...
法规文件弥漫性掌跖角皮症
...确定本病的遗传座位是在17染色体上,与酸性角蛋白基因所在的染色体区域相同。病理生理属常染色体显性遗传,可见于所有种族中。Rogaev等确定本病的遗传座位是在17染色体上,与酸性角蛋白基因所在的染色体区域相同。病理...
疾病;皮肤性病科病原微生物实验室生物安全管理条例
...措施,并在2小时内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告,同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告,发生被盗、被抢、丢失的,还应当向公安机关报告;接到报告的...
法规文件冷泪
...冷泪交流,若赤烂障翳者非也,乃水木二家血液不足,阴邪之患与热泪带火者不同,久而失治则有内障视渺等阴证生焉,与无时冷泪又不同,此为窍虚,因邪引邪之患,无时冷泪则内虚,胆肾自伤之患也”。《证治准绳·杂病·...
中医学;中医眼科学;中医病证名;中医诊断学;中医常见病;常见病方药治疗;常见病针灸治疗;眦病;流泪