crigler-najjar综合征
...非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病家族性植物神经功能障碍症
...今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科克里格勒-纳贾尔综合症
...非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病有机磷中毒
...)骨骼肌受累中、重度中毒者可有小肌束颤动,能发展到四肢及躯干肌束,严重者发生肌无力,甚至呼吸肌麻痹。3)中枢神经系统症状:主要为头晕、乏力,重症者神志恍惚,甚至呈现昏迷,阵发性惊厥状态,严重者发生脑水...
急性中毒延髓内侧综合征
...的症状包括:1.皮质脊髓束(延髓椎体)。损伤导致对侧痉挛性瘫痪。2.内侧丘系。损伤导致对侧躯干及四肢触觉及振动觉消失。3.舌下神经核或舌下神经根(CN-XII)。损伤导致同侧舌肌无力,伸舌时舌尖偏向患侧。
疾病妙纳
...肩腕综合征、肩关节周围炎、腰痛。改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍、各种脊髓病变、颈椎病、手术外伤后遗症、肌萎缩侧索硬化、脑性瘫痪、脊髓小脑变性。乙哌立松的禁忌证:严重肝肾功能不全和休克者禁用。...
艾哌瑞松
...肩腕综合征、肩关节周围炎、腰痛。改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍、各种脊髓病变、颈椎病、手术外伤后遗症、肌萎缩侧索硬化、脑性瘫痪、脊髓小脑变性。乙哌立松的禁忌证:严重肝肾功能不全和休克者禁用。...
宜宇
...肩腕综合征、肩关节周围炎、腰痛。改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍、各种脊髓病变、颈椎病、手术外伤后遗症、肌萎缩侧索硬化、脑性瘫痪、脊髓小脑变性。乙哌立松的禁忌证:严重肝肾功能不全和休克者禁用。...
垂体功能减低
...族性,根据其遗传方式和基础缺陷又可分为以下类型。(1)遗传性生长激素缺乏ⅠA型;(2)遗传性hGH缺乏ⅠB型;(3)遗传性hGH缺乏Ⅱ型;(4)遗传性hGH缺乏Ⅲ型;(5)家族性全垂体功能减低侏儒(panhypopituitarydwarfism);(6)拉伦侏儒;(7)Pygmics...
疾病