尿低分子量蛋白测定
...此,各种原因引起的近端肾小管受损,尿β2微球蛋白均见增高。但如血β2微球蛋白高于正常值3倍时,肾小球滤过量超过肾小管重吸收能力,此时尿中β2微球蛋白也会升高,见于恶性肿瘤(如淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细...
复方谷氨酰胺
拼音:fùfānggǔānxiānàn英文:GlutamineAcidAmideCompound复方谷氨酰胺说明书:药品名称:复方谷氨酰胺英文名称:GlutamineAcidAmideCompound别名:麦滋林-S;禄福连;复方谷酰胺;Marzulene-S分类:消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:0.6...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物僵人综合征
...述命名。迄今只报道几例僵人综合征(SMS)患者伴癌肿且谷氨酸脱羧酶循环抗体(抗-GAD抗体)缺如的病例,在10例受检患者中,6例出现针对128kDa抗原的特异性抗体,抗体由神经元胞质及肿瘤共同表达,伴此抗体的癌肿多种多样...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病肠道外传播性非甲非乙型病毒性肝炎
...性非甲非乙型肝炎的细胞毒性T细胞对自体肝细胞的毒性增高。在慢性丙型肝炎,细胞毒作用主要由T细胞所致。相反,在自身免疫性肝炎患者,免疫效应细胞仅限于非T淋巴细胞。慢性HBV感染中,非T和T淋巴细胞都参与肝细胞损伤...
疾病;感染内科;病毒性感染;病毒性肝炎氨基酸病
...酸血症可致肝功能衰竭和夭折。血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义,血蛋氨酸(甲硫氨酸)等氨基酸也可增高。2.Hartnup病是较常见的色氨酸转运障碍氨基酸病,是以第1个发病家族的名字命名的,发病率为1/2.4万活婴。临...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病Burger-Gruz综合征
...传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低,系常染色体隐性遗传,主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。高脂蛋白血症Ⅰ型的临床表现以发疹型黄瘤最为典型,多见...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症家族性高乳糜微粒血症
...传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低,系常染色体隐性遗传,主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。高脂蛋白血症Ⅰ型的临床表现以发疹型黄瘤最为典型,多见...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症氨基酸尿症
...酸血症可致肝功能衰竭和夭折。血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义,血蛋氨酸(甲硫氨酸)等氨基酸也可增高。2.Hartnup病是较常见的色氨酸转运障碍氨基酸病,是以第1个发病家族的名字命名的,发病率为1/2.4万活婴。临...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病杜克雷嗜血杆菌
...材料:运送培养基:BM-SGA运送培养基。主要成分包括:L-谷氨酰胺、小牛白蛋白V、3mg/L万古霉素。分离培养基:1.改良Thayer-Martin培养基。主要成分包括:GC基础培养基粉、血红蛋白、1%IsoVitaleX增菌剂、3mg/L万古霉素。2.巧克力琼脂...
病原微生物蛋白质
...足身体需要,包括甘氨酸、脯氨酸、丙氨酸、羟脯氨酸、谷氨酸、门冬氨酸、组氨酸、精氨酸、酪氨酸、羟谷氨酸、胱氨酸、丝氨酸、半脱氨酸。人体蛋白质的生理功能:蛋白质是生命的存在形式,是维持生命的物质基础。人体...
生物学;营养学;蛋白质与氨基酸;人体必需的营养素