硫唑嘌呤片
...主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸普鲁卡因胺片
...传导加速,用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12mg/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物...
药品说明书硫唑嘌呤片
...主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入...
药品说明书维生素E注射液
...血倾向,改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺),改变免疫机制,影响性功能,并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。(2)本品超量时可减少维生素A的体内贮存。【规格】(1)1ml:5mg(2)1ml:50mg【贮藏】遮光,密闭保存。...
药品说明书弹性酶肠溶片
...积,分解陈旧的弹性蛋白并促进新的弹性蛋白合成,维持血管弹性,抑制肾小球基底膜肥厚,降低肾脏微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50为(101.6±14.1)mg/kg,犬按300单位/kg分别口服和注射,4周后,经血象、肝功、肾功等生化指...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...理】1.药理本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率...
药品说明书克霉唑片
...中。本品的血清蛋白结合率为50%。【适应症】预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治疗深部真菌感染疗效差,不良反应又多见,现已很少应用,仅作局部用药。【用法用量】口服,一次0.25...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸多柔比星(速溶)
...肠道吸收。由于对组织具有强烈刺激性,故药物必须通过血管给药(静脉内或动脉内)。已证明膀胱内给药也是可行的,这一给药途径药物很少进入体循环。分布:多柔比星迅速而广泛地分布入周边室,初始血浆半衰期很短(5...
药品说明书布美他尼片
...素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在布美他尼的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础...
药品说明书