祛脂乙酯
...疗高脂蛋白血症Ⅲ型,也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好,半衰期6~25h,经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25~0.5g,3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现:1.一般不良反应或毒性...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药苄酮香豆素钠
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
苯磺酸左旋氨氯地平片
...,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20...
苄丙酮香豆素钠
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
氮苄脒青霉素双酯
...在体内分布广泛,在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1~1.4h,血浆蛋白结合率为15%~25%。服药6h内,约45%以美西林形式由尿液中排出,部分由胆汁中排泄,胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...
匹美西林
...在体内分布广泛,在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1~1.4h,血浆蛋白结合率为15%~25%。服药6h内,约45%以美西林形式由尿液中排出,部分由胆汁中排泄,胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...
抗生素类;青霉素类;药物比伐卢定
...脏以蛋白水解方式中从血浆中清除,肾功能正常者的清除半衰期约为25min,中、重度的肾功能不全患者的清除半衰期延长。25%的比伐卢定可被透析掉。须监测APTT。比伐卢定静脉注射后,立即出现抗凝作用,可见到PT,APTT的时间延...
药物;血液系统药物;促凝血药对氯苯氧异丁酸乙酯
...疗高脂蛋白血症Ⅲ型,也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好,半衰期6~25h,经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25~0.5g,3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现:1.一般不良反应或毒性...
飞梭霉素
...等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍。血浆半衰期为16h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢,50%以原形药物由尿液中排出,5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射,2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
佐本能
...等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍。血浆半衰期为16h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢,50%以原形药物由尿液中排出,5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射,2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...