鹅去氧胆酸胶囊
...脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合,分泌于胆汁中,结合型的CDCA可重吸收,也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离,进到新摄入的胆汁酸池中,未被吸收的药物由粪便排出或转...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸,不宜给活性炭,以防止影响拮抗剂的吸收,保持呼吸道通畅,必要时人工呼吸,静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。【规格】(1)15mg(2)30mg【贮藏】遮光,密闭保存...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2...
药品说明书紫杉醇注射液
...乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。结构式:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性状】本品为无色或淡黄色澄明黏稠液体。【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2...
药品说明书紫杉醇注射液
...乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯其结构式为:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持...
药品说明书;抗肿瘤类氟尿嘧啶凝胶
...氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2...
药品说明书碘化油胶囊
...功能测定者宜在应用本品前进行,但其他如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等则不受影响。3.下列情况慎用本品:⑴活动性肺结核;⑵甲状腺功能亢进;⑶有对其他药物、食物过敏史或过敏性疾病者。4.本品不宜久露于光线和...
药品说明书碘化油胶囊
...功能测定者宜在应用本品前进行,但其他如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等则不受影响。3.下列情况慎用本品:⑴活动性肺结核;⑵甲状腺功能亢进;⑶有对其他药物、食物过敏史或过敏性疾病者。4.本品不宜久露于光线和...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱、L-谷氨酸)及N-甲基-D-天门冬酸受体的结果;镇痛作用主要由于阻滞脊髓至网状结构对痛觉传入的信号及与阿片受体的结合,而对脊髓丘脑传导无影响,故对内脏疼痛改...
药品说明书