环孢素胶囊
...供试品与对照品主峰的保留时间一致。 检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。系统适用性试验用十八烷基键合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分十一酸睾酮胶囊
...颜色和位置应与对照品的主斑点相同。 检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氟康唑胶囊
...的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氟康唑50mg),置100ml量瓶中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...分:本品含单硝酸异山梨酯(C6H9NO6) 性状:本品为胶囊剂,内容物为白色球形小丸。 鉴别:(1)取本品内容物细粉适量(约相当于单硝酸异山梨酯0.1g),加氯仿50ml,充分振摇,滤过,滤液于60℃水浴上挥去溶剂,残渣...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分茶愈胶囊
...的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分硫酸长春地辛
...帕沙星(C19H22F2N4O3)应为标示量的90.0-110.0%。 性状:胶囊剂,内容物为黄色粉末。 鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于司帕沙星50mg),置干燥试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热,显红棕色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸左氧氟沙星胶囊
...成分:本品含左氧氟沙星(C18H20FN3O4) 性状:本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色粉末。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在288±2nm波长处有最大吸收。(2)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸丙卡特罗胶囊
...溶出量,限度为标示量的90%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录VE)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分非诺贝特缓释胶囊
...0~30%、50~75%和75%以上,均应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于非诺贝特25mg),置100ml量瓶中,加乙...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分司帕沙星
...帕沙星(C19H22F2N4O3)应为标示量的90.0-110.0%。 性状:胶囊剂,内容物为黄色结晶性粉末。 鉴别:(1)取溶出度检查项下的供试品溶液,照分光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在291nm的波长处有最大吸收。(2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分