盐酸林可霉素注射液
...的浓度可达母血药浓度25%。蛋白结合率为77%~82%。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2)为4~6小时,肝、肾功能减退时,t1/2延长至10~20小时。本品可经胆道、肾和肠道排泄,肌内注射后1.8%~24.8%药物经...
药品说明书盐酸芦氟沙星胶囊
...应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。(5)肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。(6)原有中枢神经系统疾患...
药品说明书丙氧氨酚复方片
...前苏联和我国的有关毒物毒性标准,本品属低毒药品。其肝肾毒性是可逆的。对大鼠、小鼠和猴进行身体依赖性实验研究表明,有一定的身体依赖潜力,但明显低于可待因。本复方制剂中的对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺...
药品说明书注射用苯巴比妥钠
...性反应。成人T1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。大部...
药品说明书谷氨酸诺氟沙星注射液
...约为(0.245±0.93)小时,广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。从体内消除较慢,血消除半衰期(t1/2b)约为...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加。应用本品时急性肝损害为罕见情况,有碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶明显增高和其他伴有急性肝损害现象,停药可以恢复。(4)皮肤:瘀点、光敏...
药品说明书盐酸氨溴索缓释胶囊
...max)为163.1(16.6ng/ml),并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多;血浆蛋白结合率90%;本品主要经过肝代谢;清除半衰期约7小时,主要从尿中排泄。【适应症】适用急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结...
药品说明书亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
...光易分解。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素K是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。【药代动力学】肌注吸收后,随b脂...
药品说明书醋酸可的松注射液
...的浓度。【药代动力学】本品肌肉注射后吸收较慢,可在肝脏组织中转化为具有活性的氢化可的松而发挥效应。【适应症】用于治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能减退症,合成糖皮质激素所需酶系缺陷所致的各型先天性肾上腺...
药品说明书替硝唑注射液
...在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%,这与替硝...
药品说明书