磷酸萘酚喹片
...药浓度达到高峰,相对生物利用度为96.4%,分布较广,以肝脏最高,肾、脾、肺次之,血球浓度高于血浆。排泄以尿为主,粪次之。【适应症】磷酸萘酚喹适用于恶性疟、间日疟和抗药性疟疾的治疗。【用法用量】治疗恶性疟:...
药品说明书维生素K1片
...时,血液的凝固就出现迟缓,这时给以维生素K1就可促进肝脏合成Ⅱ因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子及Ⅹ因子,以达到较快止血的作用。【药代动力学】在胆汁的存在下,维生素K1由胃肠道经小肠淋巴管吸收,用药后吸收良好,并在肝内...
药品说明书喃氟啶注射液
...液体。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药...
药品说明书;抗肿瘤类兰索拉唑片
...泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。【适应症】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。...
药品说明书醋酸氢化可的松片
...约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少数以原形经尿排泄。【适应症】主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗...
药品说明书氟他胺片
...并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高,代谢物主要经尿排出。【适应症】适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。【用法用量】每次250mg,口服,每日3次。【不良反应】男性乳房女...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸丁螺环酮片
...】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排...
药品说明书氟他胺胶囊
...并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高,代谢物主要经尿排出。【适应症】适用于前列腺癌,对初治或复治患者都可有效。【用法用量】每次250mg,口服,每日3次。【不良反应】男性乳房女...
药品说明书;抗肿瘤类磺胺间甲氧嘧啶片
...易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。6.肾脏损害。由于本品在尿中溶解度较高(游离型和乙酰化物),故结晶尿与血尿少见。偶有患者发生间质性...
药品说明书;抗感染药氢化可的松注射液
...时,蛋白结合率75%~96%,总清除率(CL)21~30L/小时。在肝脏中代谢灭活,只有少量皮质醇从尿中排出,其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或硫酸酯形式从肾脏排出。【适应症】肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症,也用于过...
药品说明书