胃素乐胶囊的质量标准研究
...:水(15:40:22:10)为展开剂,展开,取出,晾干,用10%硫酸乙醇液显色,供试品及药材溶液在与对照品同一位置上有相同斑点,而阴性对照液无此斑点。见图1。图11.三七皂甙R1,2.人参皂苷Re,3.药材,4.供试品,5.阴性对照品2.1.2吴...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;论著贝敏伪麻片
...白色结晶性粉末,无臭,味苦,有引湿性。本品在甲醇、乙醇、丙酮或氯仿中易溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液.依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分产后调理液的生产与质量控制
...次(30ml、20ml、20ml),合并正丁醇液,水浴蒸干,残渣加乙醇5ml,使溶解,上聚酰胺柱(20~40目,内径1cm,高9cm),先用125ml水洗脱,弃去水洗液,再用85%乙醇40ml洗脱,收集洗脱液置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml,使溶解,作为供...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第21期双半胱乙酯冻干品
...双半胱乙酯10mg,葡庚糖酸钠160mg,氯化亚锡1.6mg,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含双半胱乙酯20μg的溶液。样品溶液的制备取本品1瓶,用无水乙醇溶解后转移至25ml量瓶中,并用无水乙醇稀释至刻度。测定法精密量取对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分蟾酥
...初显蓝紫色,渐变为蓝绿色。 (4)取本品粉末0.2g,加乙醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液置10ml量瓶中,加乙醇稀释置刻度,作为供试品溶液。 另取蟾酥对照药材,同法制成对照药材溶液。 再取脂蟾毒配基及华蟾酥...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部甲磺酸氨氯地平片
...,称取细粉适量(约相当于甲磺酸氨氯地平5mg),加无水乙醇10ml,搅拌使甲磺酸氨氯地平溶解,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液。另称取甲磺酸氨氯地平对照品5mg,置10ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,作...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸西布曲明片
...(2.0%)。含量均匀度取本品1片,置100ml量瓶中,加50%乙醇约50ml,振摇使盐酸西布曲明溶解,加50%乙醇至刻度,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典2000年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分米托蒽醌
...末;无臭;在湿空气中有引湿性。在水中略溶,在甲醇或乙醇中极微溶,在乙醚中不溶;在冰醋酸中溶解,在稀盐酸中略溶。 鉴别:(1)取本品约5mg,加水5ml溶解后,得深兰色溶液。取此溶液1ml,加三硝基苯酚试液5ml析出...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分尼莫地平分散片
...鉴别:⑴取本品细粉适量(约相当于尼莫地平20mg),加乙醇5ml,振摇提取,放置后,取上清液,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴及0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml,强烈振摇,1分钟内,沉淀由灰绿色变为红棕色。⑵取含量测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量
...称取于105℃干燥至恒重的穿心莲内酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含1.01mg的对照品溶液。2.3 供试品溶液的制备 取消炎利胆片20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于消炎利胆片5片)于锥形瓶中,加乙醇5...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文