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GSS
...点均变异，在198上丝氨酸（Ser）替代了苯丙氨酸（Phe）及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势，117及198变异表现痴呆更多，198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病；感染内科；朊毒体感染 -
生物芯片
...玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝胶、尼龙膜等载体）的表面，组成密集二维分子排列，然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交，通过特定的仪器比如激光共聚焦扫描或电荷偶联摄影像机（CCD）对杂交信号的强度进行快速、并行、...
生物学 -
格斯特曼综合症
...点均变异，在198上丝氨酸（Ser）替代了苯丙氨酸（Phe）及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势，117及198变异表现痴呆更多，198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病；感染内科；朊毒体感染 -
蟋蟀麻痹病毒
...有保护作用。但蟋蟀麻痹症病毒与脑心肌炎病毒，在RNA的碱基组成上有明显的不同，蟋蟀麻痹症病毒的核酸没有polyC片段，而polyC片段的存在是脑心肌炎病毒的特征之一。
生物学；病毒 -
传染性痴呆病
...点均变异，在198上丝氨酸（Ser）替代了苯丙氨酸（Phe）及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势，117及198变异表现痴呆更多，198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病；感染内科；朊毒体感染 -
格-斯二氏综合征
...点均变异，在198上丝氨酸（Ser）替代了苯丙氨酸（Phe）及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势，117及198变异表现痴呆更多，198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病；感染内科；朊毒体感染 -
组蛋白修饰
...AF实质上是体内的组蛋白乙酰基转移酶(HAT)。相反,HDAC参与组成转录共同抑制复合物,已发现的两个共同抑制复合物SIN3、Mi22NHRD(核小体重塑蛋白去乙酰基酶)都含有HDAC1、HDAC2。SIN3的组成为核心(HDAC1、HDAC2、RBAP46öRBAP48)SIN3AöSIN3B...
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分子遗传学
...。从分子水平研究遗传和变异的物质基础，是在遗传物质脱氧核糖核酸（DNA）的分子结构确认后迅速发展起来的。20世纪以来，随着对大分子化合物的研究不断取得突破，特别是脱氧核糖核酸分子双螺旋结构模型的建立，人们能...
学科名 -
格斯特曼综合征
...点均变异，在198上丝氨酸（Ser）替代了苯丙氨酸（Phe）及碱基对的插入等。认为102点变异在临床上以共济失调为优势，117及198变异表现痴呆更多，198变异则以神经纤维缠结在一起多见。格斯特曼综合征平均病程5年。平均发病年...
疾病 -
脱氧核糖核酸染色
...tuōyǎnghétánghésuānrǎnsè英文：DeoxyribonucleicAcidStain概述：脱氧核糖核酸是组成细胞核的成分，与特殊染液作用，被染成浅红色或紫红色。检查名称：脱氧核糖核酸染色化验类别：血细胞化学染色、血液检查血液检查取材：血液脱...
化验及医学检查；血细胞化学染色、血液检查；血液检查