注射用头孢噻肟钠
...亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C16H16N5NaO7S2分子量:477.45【性状】本品为白色,类白色或微黄白色结晶性粉末。【药理毒理】头孢噻肟为第三代头孢菌素,抗菌谱广,对大肠...
药品说明书磺胺林片
...恶性疟原虫和鼠弓形虫、麻风杆菌等。本品可与对氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸过程,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺...
药品说明书;抗感染药磺胺林片
...恶性疟原虫和鼠弓形虫、麻风杆菌等。本品可与对氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸过程,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺...
药品说明书磺胺间甲氧嘧啶片
...药物为广谱抑菌剂.其作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、...
药品说明书;抗感染药赖氨匹林肠溶胶囊
...赖氨匹林。其化学名称为:DL-赖氨酸单[2-(乙酰氧基)苯甲酸]盐。结构式:分子式:C15H22N2O6分子量:326.35【性状】本品为肠溶胶囊剂,内容物为白色或类白色。本品对湿热均不稳定。【药理毒理】本品为阿司匹林与赖氨酸的复...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66【形状】本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。...
药品说明书;抗感染药注射用头孢哌酮钠
...基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。【药...
药品说明书卡巴匹林钙散
...成份为:卡巴匹林钙。其化学名称为:双(2-乙酰氧基苯甲酸)钙脲。结构式:分子式:C18H14O8Ca·CH4N2O分子量:458.44【性状】本品为白色无定形粉末,易溶于水。【药理毒理】本品为乙酰水杨酸钙与尿素络合的盐,在水中水解为...
药品说明书卡巴匹林镁散
...成份为:卡巴匹林镁。其化学名称为:双(2-乙酰氧基苯甲酸)镁脲二水合物。结构式:分子式:C20H22MgN4O10·2H2O分子量:538.65【性状】本品为白色粉末。【药理毒理】本品为乙酰水杨酸镁与尿素络合的盐,在水中水解为乙酰水杨...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...强磺胺药在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。3.下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致...
药品说明书;抗感染药