法莫替丁散
...加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使溶解,并加0.1mol/L盐溶液稀释至刻度,摇匀,精密量5ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀;另取在105℃干燥至恒重的法莫替丁对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分司帕沙星胶囊
...盐酸溶液适量,振摇,使司帕沙星溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸稀释成每1ml中含司帕沙星5μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在296nm波长处有最大吸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分兰索拉唑肠溶胶囊的体外释放度研究
...酸中释放量以酸溶液(取氯化钠2.0g,加盐酸7.0ml,加水溶解并稀释至1000ml,pH值为1.2)500ml为溶出介质,转速为每分钟150转,在243nm的波长处测定吸光度;缓冲液中释放量以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟150转,在284nm的...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第6期槐花
...瓶中,加甲醇70ml,置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀。 精密吸取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含无水芦丁0.2mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0.0、1.0、2.0、...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部尼美舒利定量分析法分析
...初滤液,精密量取续滤液2ml置于50ml量瓶中,加上述溶液稀释至刻度,在298nm波长处测定吸收度[2]。另取105℃干燥至恒重的尼美舒利精制对照品适量,同法操作后,作为对照液,计算可得。此法操作简便、快速、准确、重现性...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期西咪替丁氯化钠注射液
...于1000。测定法精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释到刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取10(l注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取经105℃干燥至恒重的西咪替丁对照品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸曲马多胶囊
...℃干燥至恒重的盐酸曲马多对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含56μg的溶液,作为对照品溶液。照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在271nm的波长处分别测定吸收度,计算出每片的溶出量,限度为标示量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氨酚伪麻片(日服片)
...钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振谣,即显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应分别与其对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分阿法骨化醇片
...的制备取安定约60mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取1ml至100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加流动相与二氯甲烷(1∶1)的混合液稀释至刻度,摇匀,即得。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸塞利洛尔片
...量瓶中,加乙醇适量,振摇使盐酸塞利洛尔溶解,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加乙醇稀释制成每1ml中含盐酸塞利洛尔100μg的对照溶液I及每1ml中含200μg的对照溶液Ⅱ,照薄层色谱法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分